Ethyl 2-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridine-1(2H)-carboxylate | 89318-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-phenacyl-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 89318-20-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: RRKHBXMCAXFEAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 反应 5.0h， 生成 Ethyl 2-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用甲硅烷基烯醇醚和吡啶鎓盐通过1,4-二氢吡啶衍生物进行区域选择性合成4-（2-氧代烷基）吡啶

  摘要：

  三甲基甲硅烷基烯醇醚（）与1-乙氧基羰基吡啶鎓氯化物（）在4位反应，具有较高的区域选择性，从而得到1-乙氧基羰基-4-（2-氧代烷基）-1,4-二氢吡啶（收率42 – 87％。当2， 2，2-三氯乙酯被使用时，相应的1,4-二氢吡啶的产率（0较高（80 - 100％的产率）。并且通过氧被氧化或硝酸银3，得到4-（2-氧代）吡啶（： 30 –65％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88414-2

文献信息

• Reaction of Pyridazine and Quinoline with Silyl Enol Ethers in the Presence of Alkyl Chloroformate
  作者：Akio Ohsawa、Takashi Itoh、Michiko Miyazaki、Kazuhiro Nagata

  DOI：10.3987/com-97-s29

  日期：——
• Akiba, Kin-ya; Nishihara, Yoshihiro; Wada, Makoto, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 536
  作者：Akiba, Kin-ya、Nishihara, Yoshihiro、Wada, Makoto

  DOI：——

  日期：——
• AKIBA, KIN-YA;NISHIHARA, YOSHIHIRO;WADA, MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 47, 5269-5272
  作者：AKIBA, KIN-YA、NISHIHARA, YOSHIHIRO、WADA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective synthesis of 4-(2-oxoalkyl)pyridines via 1,4-dihydro-pyridine derivatives using silyl enol ethers and pyridinium salts
  作者：Kin-ya Akiba、Yoshihiro Nishihara、Makoto Wada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88414-2

  日期：——

  – 87% yields. When 2, 2, 2-trichloroethyl chloroformate was employed, yields of the corresponding 1,4-dihydropyridines (0 were higher (80 – 100% yields). and were oxidized by oxygen or AgNO3 to give 4-(2-oxoalkyl)pyridines ( : 30 –65%).

  三甲基甲硅烷基烯醇醚（）与1-乙氧基羰基吡啶鎓氯化物（）在4位反应，具有较高的区域选择性，从而得到1-乙氧基羰基-4-（2-氧代烷基）-1,4-二氢吡啶（收率42 – 87％。当2， 2，2-三氯乙酯被使用时，相应的1,4-二氢吡啶的产率（0较高（80 - 100％的产率）。并且通过氧被氧化或硝酸银3，得到4-（2-氧代）吡啶（： 30 –65％）。