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特里杨甙 | 29836-40-6

中文名称
特里杨甙
中文别名
——
英文名称
[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[2-[[(1S)-1-hydroxy-6-oxocyclohex-2-ene-1-carbonyl]oxymethyl]phenoxy]oxan-3-yl] benzoate
英文别名
——
特里杨甙化学式
CAS
29836-40-6
化学式
C27H28O11
mdl
——
分子量
528.5
InChiKey
RCKCYCDBDYUIGM-OBZVFWKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

安全信息

  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36/37/38

SDS

SDS:926e99771e7e1e4c09864d70e4310391
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    特里杨甙 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 Tremulacinol 、
    参考文献:
    名称:
    来自四子柳树皮的抗炎水杨苷衍生物
    摘要:
    柳属传统上在民间医学中用于缓解各种炎症引起的疼痛。在本研究中,从四子柳的树皮中分离出 10 种未描述的水杨苷衍生物以及 5 种已知的同系物,并通过光谱分析、单晶 X 射线衍射、电子圆二色性 (ECD) 计算和化学分析阐明了它们的结构。转换。化合物4 – 6显着抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中 NO 的产生,其中最活跃的4明显抑制 IL-1β 和 IL-6 的产生,并以剂量​​依赖性方式降低 iNOS 和 COX-2 的表达。进一步的Western blotting分析显示4的抗炎机制可能是通过MAPK和NF-κB信号通路介导的。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.4c01061
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文献信息

  • Anti-Inflammatory Salicin Derivatives from the Barks of <i>Salix tetrasperma</i>
    作者:Pei-Qian Wu、Ying Li、Yu-Hao Ren、Jun-Su Zhou、Qun-Fang Liu、Yan Wu、Jin-Hai Yu、Bin Zhou、Jian-Min Yue
    DOI:10.1021/acs.jafc.4c01061
    日期:——
    The genus Salix L. is traditionally used in folk medicine to alleviate pain caused by various kinds of inflammation. In the present study, 10 undescribed salicin derivatives along with 5 known congeners were isolated from the barks of Salix tetrasperma, and their structures were elucidated by spectroscopic analyses, single-crystal X-ray diffraction, electronic circular dichroism (ECD) calculations
    柳属传统上在民间医学中用于缓解各种炎症引起的疼痛。在本研究中,从四子柳的树皮中分离出 10 种未描述的水杨苷衍生物以及 5 种已知的同系物,并通过光谱分析、单晶 X 射线衍射、电子圆二色性 (ECD) 计算和化学分析阐明了它们的结构。转换。化合物4 – 6显着抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中 NO 的产生,其中最活跃的4明显抑制 IL-1β 和 IL-6 的产生,并以剂量​​依赖性方式降低 iNOS 和 COX-2 的表达。进一步的Western blotting分析显示4的抗炎机制可能是通过MAPK和NF-κB信号通路介导的。
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