1,10-dichloro-1,10-di(phenylsulfinyl)decane | 332077-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,10-dichloro-1,10-di(phenylsulfinyl)decane
• 英文别名: [10-(Benzenesulfinyl)-1,10-dichlorodecyl]sulfinylbenzene
• CAS: 332077-37-9
• 化学式: C₂₂H₂₈Cl₂O₂S₂
• 分子量: 459.501
• InChiKey: DXYRLPZAOZDINB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-dichloro-1,10-di(phenylsulfinyl)decane 在 六甲基磷酰三胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.3h， 生成 7,16-docosanedione
  参考文献：
  名称：

  芳基1-氯烷基亚砜作为酰基阴离子的当量物：由芳基1-氯烷基亚砜和α，ω-二氯-α，ω-二亚砜基烷烃合成乙烯基硫醚，酮和二酮的新方法

  摘要：

  在低温下用三氟乙酸酐和NaI处理由芳基1-氯烷基亚砜通过与碘代烷烃的烷基化反应而合成的芳基α-氯烷基亚砜，可以高产率得到乙烯基硫化物。在回流的1，4-二恶烷中，通过用HClO 4水解，将乙烯基硫化物转化为酮。在该程序中，锂化的芳基1-氯烷基亚砜起酰基阴离子当量的作用。该程序扩展到从α，ω-二氯-α，ω-二亚磺酰基烷烃开始合成α，ω-二酮。当α，ω-二亚磺酰基烷烃的碳链长度大于四个时，发现该方法行之有效，并且发现二酮的收率有些变化（60-80％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01015-2
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium ethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1,10-dichloro-1,10-di(phenylsulfinyl)decane
  参考文献：
  名称：

  芳基1-氯烷基亚砜作为酰基阴离子的当量物：由芳基1-氯烷基亚砜和α，ω-二氯-α，ω-二亚砜基烷烃合成乙烯基硫醚，酮和二酮的新方法

  摘要：

  在低温下用三氟乙酸酐和NaI处理由芳基1-氯烷基亚砜通过与碘代烷烃的烷基化反应而合成的芳基α-氯烷基亚砜，可以高产率得到乙烯基硫化物。在回流的1，4-二恶烷中，通过用HClO 4水解，将乙烯基硫化物转化为酮。在该程序中，锂化的芳基1-氯烷基亚砜起酰基阴离子当量的作用。该程序扩展到从α，ω-二氯-α，ω-二亚磺酰基烷烃开始合成α，ω-二酮。当α，ω-二亚磺酰基烷烃的碳链长度大于四个时，发现该方法行之有效，并且发现二酮的收率有些变化（60-80％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01015-2