9-hydro-10-(4-nitrophenylthio)acridine | 1334412-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-hydro-10-(4-nitrophenylthio)acridine
• 英文别名: 10-(4-nitrophenyl)sulfanyl-9H-acridine
• CAS: 1334412-03-1
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 334.398
• InChiKey: LEHVAUHMFFVNBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯亚磺酰氯 、 9,10-二氢吖啶 在 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以7%的产率得到9-hydro-10-(4-nitrophenylthio)acridine
  参考文献：
  名称：

  1 型光治疗剂，第 I 部分：新型光不稳定磺胺类药物的制备和癌细胞活力研究

  摘要：

  合成了基于含有 S-N 键的化合物（次磺酰胺）的新型 1 型光治疗剂，评估了自由基的产生，并在体外评估了四种癌细胞系（U937、HTC11、KB 和 HT29）的细胞死亡功效。经电子自旋共振光谱测定，发现所有化合物在用 UV-A 和/或 UV-B 光进行光激发时都会产生大量自由基。在所有四种癌细胞系中，次磺酰胺中最有效的化合物来自二苯并氮杂7b和二氢吖啶8b。

  DOI：

  10.1021/ml2001483