1-hexyl-3-vinylimidazoliumiodide | 46235-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hexyl-3-vinylimidazoliumiodide
• 英文别名: 1-vinyl-3-hexylimidazolium iodide；1-vinyl-3-hexyl-3H-imidazol-1-ium iodide；[C6VIm]I；1-Hexyl-3-vinylimidazolium iodide；1-ethenyl-3-hexylimidazol-3-ium;iodide
• CAS: 46235-07-8
• 化学式: C₁₁H₁₉N₂*I
• 分子量: 306.19
• InChiKey: ZTQFISRLQXAGBO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-3-vinylimidazoliumiodide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 44.0h， 以98%的产率得到1-vinyl-3-hexylimidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imidate
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3-乙烯基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺中的光生叶自由基

  摘要：

  研究了1-烷基-3-乙烯基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺作为通过邻氯六芳基双咪唑（o -Cl-HABI）的辐射获得的光生叶自由基的基质。使用由o -Cl-HABI和3-巯基-1,2,4-4 H组成的光引发剂体系对离子液体单体进行光诱导聚合用光DSC研究了-三唑。这些离子液体单体的选定热性质和粘度对于理解暴露后的叶自由基动力学很重要。溶剂笼效应和离子液体单体的粘度会在黑暗中强烈影响自由基的重组。在不同温度下对此进行了研究。自由基重组的速率常数（k rec）从甲基取代为丁基取代的离子液体单体。这可以归因于随着烷基取代基尺寸的增加而增加的粘度。然而，烷基取代基的大小从在咪唑鎓离子处结合的丁基到庚基的进一步增加导致k rec的增加。尽管粘度确实会进一步增加。因此，k rec中的最小值发现丁基取代的离子液体单体。此外，Eyring参数表明与在咪唑鎓离子上键合的烷基取代基的链长有关，而粘性流的活化能

  DOI：

  10.1039/c4pp00386a
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 1-碘己烷 反应 5.0h， 以97%的产率得到1-hexyl-3-vinylimidazoliumiodide
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquids and ionic liquid crystals of vinyl functionalized imidazolium salts

  摘要：

  1-乙烯基-3-烷基咪唑盐（[CnVIm]X，其中，CnVIm = 具有CnH2n+1烷基链的乙烯基咪唑阳离子；n = 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16和18（X = Br和I），以及n = 12, 14, 16和18（X = BF4和PF6））被制备和表征。为理解乙烯基取代的独特特性，还制备了乙基取代的同系物[C16EIm]Br和[C16EIm]I。短烷基链长度（n ≤ 12）的盐是室温或接近室温的离子液体，而长烷基链长度的盐则是具有 SmA 中相的离子液晶。从粉末X射线衍射研究的衍射图谱中可以看出，在固态下，[CnVIm]Br 系列盐呈现双层结构，而乙基取代的类似物及 I−、BF4− 和 PF6− 系列的盐则呈现简单的双层结构。[C16VIm]Br 和 [C16VIm]I 的热行为与其饱和同系物进行了比较。乙烯基功能化的盐，其熔点略高于饱和同系物，清除点又远高于饱和同系物，因此前者具有更宽的中相。核磁共振光谱研究表明，乙烯基功能化提供了阳离子与阴离子之间额外的氢键相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0jm02875d

文献信息

• Ionic liquids and ionic liquid crystals of vinyl functionalized imidazolium salts
  作者：Shih-Ci Luo、Shaowen Sun、Amol R. Deorukhkar、Jung-Tang Lu、Amitabha Bhattacharyya、Ivan J. B. Lin

  DOI：10.1039/c0jm02875d

  日期：——

  1-Vinyl-3-alkylimidazolium salts ([CnVIm]X, (where, CnVIm = vinylimidazolium cation with alkyl chains of CnH2n+1; n = 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 18 for X = Br and I, and n = 12, 14, 16 and 18 for X = BF4 and PF6), were prepared and characterized. Ethyl substituted congeners [C16EIm]Br and [C16EIm]I were also prepared to understand the unique property of the vinyl substitution. Salts with shorter alkyl chain lengths (n ≤ 12) are either room temperature or close to room temperature ionic liquids, whereas those with longer alkyl chain lengths are ionic liquid crystals with SmA mesophase. Diffractograms from powder X-ray diffraction studies suggest that in the solid state the [CnVIm]Br series salts adopt a double bilayer structure, whereas the ethyl substituted analogues and salts in the I−, BF4− and PF6− series have a simple bilayer structure. The thermal behavior of [C16VIm]Br and [C16VIm]I was compared with their saturated congeners. The vinyl functionalized salts, have slightly higher melting points and much higher clearing points than those of the saturated congeners, and therefore wider mesophases are found for the formers. Nuclear magnetic resonance spectroscopic studies suggest that vinyl functionalization provides additional hydrogen bonding interactions between the cations and anions.

  1-乙烯基-3-烷基咪唑盐（[CnVIm]X，其中，CnVIm = 具有CnH2n+1烷基链的乙烯基咪唑阳离子；n = 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16和18（X = Br和I），以及n = 12, 14, 16和18（X = BF4和PF6））被制备和表征。为理解乙烯基取代的独特特性，还制备了乙基取代的同系物[C16EIm]Br和[C16EIm]I。短烷基链长度（n ≤ 12）的盐是室温或接近室温的离子液体，而长烷基链长度的盐则是具有 SmA 中相的离子液晶。从粉末X射线衍射研究的衍射图谱中可以看出，在固态下，[CnVIm]Br 系列盐呈现双层结构，而乙基取代的类似物及 I−、BF4− 和 PF6− 系列的盐则呈现简单的双层结构。[C16VIm]Br 和 [C16VIm]I 的热行为与其饱和同系物进行了比较。乙烯基功能化的盐，其熔点略高于饱和同系物，清除点又远高于饱和同系物，因此前者具有更宽的中相。核磁共振光谱研究表明，乙烯基功能化提供了阳离子与阴离子之间额外的氢键相互作用。
• ORGANIC METAL DYE, AND PHOTOELECTRIC ELEMENT AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL USING THE ORGANIC METAL DYE
  申请人：Je Jongtae

  公开号：US20120247546A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to an organic metal dye comprising fused heterocyclic derivatives, and to a photoelectric element and to a dye-sensitized solar cell using the organic metal dye.

  本发明涉及一种包括融合杂环衍生物的有机金属染料，以及使用该有机金属染料的光电元件和染料敏化太阳能电池。
• US9324504B2
  申请人：——

  公开号：US9324504B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• Photogenerated lophyl radicals in 1-alkyl-3-vinylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imides
  作者：Stefan Berdzinski、Bernd Strehmel、Veronika Strehmel

  DOI：10.1039/c4pp00386a

  日期：2015.4

  monomers are important to understand the lophyl radical kinetics after exposure. Solvent cage effects and viscosity of the ionic liquid monomers strongly affect radical recombination in the dark. This was investigated at different temperatures. The rate constant for radical recombination (krec) decreases from the methyl to the butyl substituted ionic liquid monomer. This may be attributed to an increasing

  研究了1-烷基-3-乙烯基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺作为通过邻氯六芳基双咪唑（o -Cl-HABI）的辐射获得的光生叶自由基的基质。使用由o -Cl-HABI和3-巯基-1,2,4-4 H组成的光引发剂体系对离子液体单体进行光诱导聚合用光DSC研究了-三唑。这些离子液体单体的选定热性质和粘度对于理解暴露后的叶自由基动力学很重要。溶剂笼效应和离子液体单体的粘度会在黑暗中强烈影响自由基的重组。在不同温度下对此进行了研究。自由基重组的速率常数（k rec）从甲基取代为丁基取代的离子液体单体。这可以归因于随着烷基取代基尺寸的增加而增加的粘度。然而，烷基取代基的大小从在咪唑鎓离子处结合的丁基到庚基的进一步增加导致k rec的增加。尽管粘度确实会进一步增加。因此，k rec中的最小值发现丁基取代的离子液体单体。此外，Eyring参数表明与在咪唑鎓离子上键合的烷基取代基的链长有关，而粘性流的活化能