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2-Methyl-benzyliden-cyanacetanild | 15804-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-benzyliden-cyanacetanild
英文别名
α-(2-Methyl-benzyliden)-α-cyano-essigsaeurephenylamid;<2-Methyl-benzyliden>-cyan-acetanild;2-<2-Methyl-benzyliden>-cyanacetanild;2-cyano-3-(2-methylphenyl)-N-phenylprop-2-enamide
2-Methyl-benzyliden-cyanacetanild化学式
CAS
15804-62-3
化学式
C17H14N2O
mdl
MFCD01441558
分子量
262.311
InChiKey
NGVWSLDGZLDSGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-benzyliden-cyanacetanild 在 /BRN= 1730908/ 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Equilibrium reactions of n-butanethiol with some conjugated heteroenoid compounds
    摘要:
    2-苯甲酰-1,3-茚酮和含氰基苯甲基马隆酰亚胺、乙基苯甲基氰乙酸酯、苯甲基氰乙酸酰胺和苯甲基氰乙酸苯胺在25°C下与n-丁硫醇在20%乙醇-80% pH 7缓冲液中的反应速率过快,无法通过标准方法测量。平衡常数已经计算,并与Hammett σ和Taft σ*常数相关联。这些和其他与n-丁硫醇在相同实验条件下以可测速率几乎完全反应的双官能团系统的反应差异被归因于苯基对顺式官能团在反向反应中的参与。结果表明,n-丁硫醇通过1,4-机理加成于肉桂酮苯乙酮,讨论了这种亲核试剂与具有扩展共轭体系的类似化合物的反应。
    DOI:
    10.1139/v68-128
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Equilibrium reactions of n-butanethiol with some conjugated heteroenoid compounds
    摘要:
    2-苯甲酰-1,3-茚酮和含氰基苯甲基马隆酰亚胺、乙基苯甲基氰乙酸酯、苯甲基氰乙酸酰胺和苯甲基氰乙酸苯胺在25°C下与n-丁硫醇在20%乙醇-80% pH 7缓冲液中的反应速率过快,无法通过标准方法测量。平衡常数已经计算,并与Hammett σ和Taft σ*常数相关联。这些和其他与n-丁硫醇在相同实验条件下以可测速率几乎完全反应的双官能团系统的反应差异被归因于苯基对顺式官能团在反向反应中的参与。结果表明,n-丁硫醇通过1,4-机理加成于肉桂酮苯乙酮,讨论了这种亲核试剂与具有扩展共轭体系的类似化合物的反应。
    DOI:
    10.1139/v68-128
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