3-(2-(naphthalen-2-yloxy)phenyl)-N-(2-(3-(3-nitrophenyl)carbamothioylamino)ethyl)thiophene-2-sulfonamide | 1519043-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-(naphthalen-2-yloxy)phenyl)-N-(2-(3-(3-nitrophenyl)carbamothioylamino)ethyl)thiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: 1-[2-[[3-(2-Naphthalen-2-yloxyphenyl)thiophen-2-yl]sulfonylamino]ethyl]-3-(3-nitrophenyl)thiourea；1-[2-[[3-(2-naphthalen-2-yloxyphenyl)thiophen-2-yl]sulfonylamino]ethyl]-3-(3-nitrophenyl)thiourea
• CAS: 1519043-75-4
• 化学式: C₂₉H₂₄N₄O₅S₃
• 分子量: 604.731
• InChiKey: AKXJQHRPNANIEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-萘氧基)苯胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3-(2-(naphthalen-2-yloxy)phenyl)-N-(2-(3-(3-nitrophenyl)carbamothioylamino)ethyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  开发3-苯基-N-（2-（3-苯基脲基）乙基）-噻吩-2-磺酰胺化合物作为抗凋亡Bcl-2家族蛋白的抑制剂

  摘要：

  抗凋亡的Bcl-2家族蛋白，例如Bcl-x L，Bcl-2和Mcl-1，通常在肿瘤细胞中过表达，这有助于肿瘤细胞对化学疗法和放射疗法的抗性。这些蛋白质的抑制剂因此在癌症治疗中具有潜在的应用。我们发现，通过基于结构的虚拟筛选，铅化合物与微摩尔结合亲和力Mcl-1的（抑制常数（ķ我）= 3μ中号）。它包含一个苯基四唑和一个肼基甲硫基酰胺部分，并且代表了在已知的Bcl-2抑制剂中未发现的结构支架。这项工作提出了这种先导化合物的结构优化。按照脚手架跳跃策略，我们设计并合成了三组共82种化合物。所有化合物均通过荧光偏振结合测定法进行了评估，以测量其与Bcl-x L，Bcl-2和Mcl-1的结合亲和力。一些具有3苯基噻吩-2-磺酰胺核心部分的化合物显示亚微摩尔的结合亲和力到Mcl-1的（ķ我= 0.3-0.4μ中号）或Bcl-2（ķ我≈1μ中号）。他们还显示出对肿瘤细胞的明显细胞毒性（IC 50 <

  DOI：

  10.1002/cmdc.201400058

文献信息

• Development of 3-Phenyl-<i>N</i>-(2-(3-phenylureido)ethyl)-thiophene-2-sulfonamide Compounds as Inhibitors of Antiapoptotic Bcl-2 Family Proteins
  作者：Chengwen Yang、Sha Chen、Mi Zhou、Yan Li、Yangfeng Li、Zhengxi Zhang、Zhen Liu、Qian Ba、Jingquan Li、Hui Wang、Xiaomei Yan、Dawei Ma、Renxiao Wang

  DOI：10.1002/cmdc.201400058

  日期：2014.7

  Antiapoptotic Bcl‐2 family proteins, such as Bcl‐xL, Bcl‐2, and Mcl‐1, are often overexpressed in tumor cells, which contributes to tumor cell resistance to chemotherapies and radiotherapies. Inhibitors of these proteins thus have potential applications in cancer treatment. We discovered, through structure‐based virtual screening, a lead compound with micromolar binding affinity to Mcl‐1 (inhibition

  抗凋亡的Bcl-2家族蛋白，例如Bcl-x L，Bcl-2和Mcl-1，通常在肿瘤细胞中过表达，这有助于肿瘤细胞对化学疗法和放射疗法的抗性。这些蛋白质的抑制剂因此在癌症治疗中具有潜在的应用。我们发现，通过基于结构的虚拟筛选，铅化合物与微摩尔结合亲和力Mcl-1的（抑制常数（ķ我）= 3μ中号）。它包含一个苯基四唑和一个肼基甲硫基酰胺部分，并且代表了在已知的Bcl-2抑制剂中未发现的结构支架。这项工作提出了这种先导化合物的结构优化。按照脚手架跳跃策略，我们设计并合成了三组共82种化合物。所有化合物均通过荧光偏振结合测定法进行了评估，以测量其与Bcl-x L，Bcl-2和Mcl-1的结合亲和力。一些具有3苯基噻吩-2-磺酰胺核心部分的化合物显示亚微摩尔的结合亲和力到Mcl-1的（ķ我= 0.3-0.4μ中号）或Bcl-2（ķ我≈1μ中号）。他们还显示出对肿瘤细胞的明显细胞毒性（IC 50 <