benzyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-xylopyranoside | 852213-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-xylopyranoside
• 英文别名: (3aS,4R,7S,7aR)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 852213-65-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: LSQMPEDSPJOPML-RFQIPJPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-xylopyranoside 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 benzyl 4-cyano-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of Isofagomine

  摘要：

  报告了从 d-arabinose 快速合成异法哥明的过程。

  DOI：

  10.1071/ch07016
• 作为产物：
  描述：

  (-)-benzyl β-D-arabinopyranoside 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 benzyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of Isofagomine

  摘要：

  报告了从 d-arabinose 快速合成异法哥明的过程。

  DOI：

  10.1071/ch07016

文献信息

• Rational Design and Synthesis of Highly Potent β-Glucocerebrosidase Inhibitors
  作者：Xiaoxiang Zhu、Kamlesh A. Sheth、Shihong Li、Hui-Hwa Chang、Jian-Qiang Fan

  DOI：10.1002/anie.200502662

  日期：2005.11.18
• An Expeditious Synthesis of Isofagomine
  作者：Ethan D. Goddard-Borger、Robert V. Stick

  DOI：10.1071/ch07016

  日期：——

  An expeditious synthesis of isofagomine, from d-arabinose, is reported.

  报告了从 d-arabinose 快速合成异法哥明的过程。