1,8-bis(4-methoxyphenyl)octane | 4280-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,8-bis(4-methoxyphenyl)octane
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[8-(4-methoxyphenyl)octyl]benzene
• CAS: 4280-59-5
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: MBDRZYUDWRMBEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  463.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(4-methoxyphenyl)octane 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,8-bis(4-methoxyphenyl)octane-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  通过光驱动 C-C 键裂解对羟基化聚合物进行解聚

  摘要：

  环境中持久性塑料废物的积累被广泛认为是一种生态危机。新的化学技术对于将现有的塑料废物流回收成高价值的化学原料和开发可按设计降解的下一代材料都是必要的。在这里，我们报告了一种催化方法，用于在接近环境温度的可见光照射下解聚商业苯氧基树脂和高分子量羟基化聚烯烃衍生物。沿着聚合物主链周期性间隔的羟基的质子耦合电子转移 (PCET) 活化提供了反应性烷氧基自由基，通过 C-C 键 β 断裂促进链断裂。解聚产生定义明确且可分离的产物混合物，这些混合物易于多样化为缩聚单体。除了控制解聚外，羟基还调节这些聚烯烃衍生物的热机械性能，从而产生具有多种性能的材料。这些结果证明了一种基于光驱动 C-C 键裂解的聚合物回收新方法，该方法有可能在循环聚合物经济中建立新的联系，并影响新的可设计降解聚烯烃材料的开发。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05330
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)pent-4-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 1,8-bis(4-methoxyphenyl)octane
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法研究九元内酯形成中取代基的相对立体化学的重要性

  摘要：

  摘要 在合成降压药阿利吉仑中间体的背景下，研究了异丙基取代基和非对映异构体酯的摩尔浓度对九元不饱和内酯形成的影响。 在合成降压药阿利吉仑中间体的背景下，研究了异丙基取代基和非对映异构体酯的摩尔浓度对九元不饱和内酯形成的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380130

文献信息

• Synthesis and Structures of [2. <i>n</i> ]Metacyclophan‐1‐enes and their Conversion to Highly Strained [2. <i>n</i> ]Metacyclophane‐1‐ynes
  作者：Thamina Akther、Md. Monarul Islam、Zannatul Kowser、Taisuke Matsumoto、Junji Tanaka、Shofiur Rahman、Abdullah Alodhayb、Paris E. Georghiou、Carl Redshaw、Takehiko Yamato

  DOI：10.1002/ejoc.202000548

  日期：2020.7.23

  Synthesis and structures of [2.n ]metacyclophan‐1‐enes and their conversion to highly strained [2.n ]metacyclophane‐1‐ynes, in which the triple bonds are distorted from linearity with bond angles of 156.7°–161.4°, are discussed.

  ［2。n ] metacyclophan-1-烯及其转化为高应变[2。讨论了n ] metacyclophane-1-ynes，其中三键从156.7°–161.4°的键角线性偏离。
• En Route to a Molecular Sheaf: Active Metal Template Synthesis of a [3]Rotaxane with Two Axles Threaded through One Ring
  作者：Hei Man Cheng、David A. Leigh、Francesca Maffei、Paul R. McGonigal、Alexandra M. Z. Slawin、Jhenyi Wu

  DOI：10.1021/ja205167e

  日期：2011.8.10

  found to be stable with respect to dethreading despite the large ring size of the macrocycle. Through such active template reactions, in principle, a macrocycle should be able to assemble as many axles in its cavity as the size of the ring and the stoppers will allow. A general method for threading multiple axles through a macrocycle adds significantly to the tools available for the synthesis of different

  我们报告说，2,2':6',2"-三联吡啶基大环-Ni 配合物可以有效地介导活性金属模板 sp(3)-carbon-to-sp(3) 中具有庞大端基的两个烷基链的穿线-碳均偶联反应，产生了一个罕见的双螺纹 [3] 轮烷的例子，产率高达 51%。X 射线晶体学证实了这种不寻常的结构（第一次在固态下表征了单环双线 [3] 轮烷），并且发现尽管环尺寸很大，但在脱螺纹方面仍保持稳定的宏观周期。通过这种主动模板反应，原则上，大环应该能够在其空腔中组装尽可能多的轴，只要环和塞子的尺寸允许。
• Catlin, Kelly K.; Heldrich, Frederick J., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 439 - 446
  作者：Catlin, Kelly K.、Heldrich, Frederick J.

  DOI：——

  日期：——
• CATLIN, KELLY K.;HELDRICH, FREDERICK J., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 439-446
  作者：CATLIN, KELLY K.、HELDRICH, FREDERICK J.

  DOI：——

  日期：——
• KARIMIPOUR, MAHMOUD;SEMONES, A. MARCUS;ASLESON, G. L.;HELDRICH, F. J., SYNLETT.,(1990) N, C. 525-527
  作者：KARIMIPOUR, MAHMOUD、SEMONES, A. MARCUS、ASLESON, G. L.、HELDRICH, F. J.

  DOI：——

  日期：——