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Morpholine-4-carbothioic acid (2-methyl-allyl)-amide | 141502-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Morpholine-4-carbothioic acid (2-methyl-allyl)-amide
英文别名
N-(2-methylprop-2-enyl)morpholine-4-carbothioamide
Morpholine-4-carbothioic acid (2-methyl-allyl)-amide化学式
CAS
141502-60-5
化学式
C9H16N2OS
mdl
MFCD12168982
分子量
200.305
InChiKey
URAVPBJAUFHZHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    56.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉甲代烯丙基异硫氰酸酯乙醇 为溶剂, 以84%的产率得到Morpholine-4-carbothioic acid (2-methyl-allyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Zur Regioselektivit�t der Umsetzung von Methallylisothiocyanat mit monosubstituierten Hydrazinen
    摘要:
    Methallyl isothiocyanate 1 reacts with substituted aryl hydrazines to 1,4- respectively 2,4-disubstituted thiosemicarbazides 4 and 5 in dependence on the reaction conditions and the nature of the aryl group. The influence of the substituents is discussed. The novel N'-mono- and disubstituted N-methallylic thioureas 2 and 3 are synthesized.
    DOI:
    10.1002/prac.19923340111
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