t-6-(Hydroxymethyl)-c-5-(trimethylsilyl)bicyclo<4.4.0>dec-1-en-r-3-ol | 121143-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: t-6-(Hydroxymethyl)-c-5-(trimethylsilyl)bicyclo<4.4.0>dec-1-en-r-3-ol
• 英文别名: t-6-(Hydroxymethyl)-c-5-(trimethylsilyl)bicyclo[4.4.0]dec-1-en-r-3-ol
• CAS: 121143-26-8
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si
• 分子量: 254.445
• InChiKey: WPSAUZAEXOHVOB-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-6-(Hydroxymethyl)-c-5-(trimethylsilyl)bicyclo<4.4.0>dec-1-en-r-3-ol 在 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(Trimethylsilyl)bicyclo<4.4.0>dec-1(6)-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过光解对三甲基甲硅烷基 β、γ-烯醛进行硅导向脱羰

  摘要：

  关于 decarbonyle des八氢三甲基甲硅烷基-4- et -4'naphtalenecarbaldehyde-4 et spiro [dithiole-1,3-2:2'-naphtalenecarbaldehyde-4'a], et l'octahydro oxo-2 trimethylsilyl-4naphtalenecarbaldehyde-4a

  DOI：

  10.1021/ja00206a011
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl cis-5-(trimethylsilyl)bicyclo<4.4.0>dec-1-en-3-one-6-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到t-6-(Hydroxymethyl)-t-5-(trimethylsilyl)bicyclo<4.4.0>dec-1-en-r-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过光解对三甲基甲硅烷基 β、γ-烯醛进行硅导向脱羰

  摘要：

  关于 decarbonyle des八氢三甲基甲硅烷基-4- et -4'naphtalenecarbaldehyde-4 et spiro [dithiole-1,3-2:2'-naphtalenecarbaldehyde-4'a], et l'octahydro oxo-2 trimethylsilyl-4naphtalenecarbaldehyde-4a

  DOI：

  10.1021/ja00206a011

文献信息

• Silicon-directed decarbonylation of trans-(trimethylsilyl)formyloctalins
  作者：Paul S. Furth、Jih Ru Hwu

  DOI：10.1021/ja00206a012

  日期：1989.11

  Etude de la decarbonylation d'oxo (ou d'hydroxy)-2 trimethylsilyl-4 octahydro naphtalene carbaldehyde-4a ou naphtalenemethanol-4a ou naphtalenecarboxylate-4a d'ethyle

  Etude de la decarbonylation d'oxo (ou d'hydroxy)-2 trimethylsilyl-4八氢萘甲醛-4a ou naphtalenemethanol-4a ounaphtalenecarboxylate-4a d'ethyle
• Direct Synthesis of Allyl Sulfides from Allyl Alcohols and Thiols
  作者：Shwu-Chen Tsay、Lung Ching Lin、Paul A. Furth、Chi C. Shum、Daniel B. King、Sheng Fa Yu、Buh-Luen Chen、Jih Ru Hwu

  DOI：10.1055/s-1993-25860

  日期：——

  In the presence of boron trifluoride-diethyl ether complex, various allyl alcohols [(-)-myrtenol, geraniol, cinnamyl alcohol, linalool, 1-octen-3-ol, 2-hydroxybenzyl alcohol and bicyclic diols] were reacted with thiophenol, 1-butanethiol, trimethyl(phenylthio)silane or hexamethylsilane in dichloromethane at room temperature to give the corresponding allyl sulfides in good to excellent yields. The mild conditions for this transformation allowed chemoselectivity.

  在三氟化硼-二乙醚复合物存在下，各种烯丙醇[(-)-桃金娘醇、香叶醇、肉桂醇、芳樟醇、1-辛烯-3-醇、2-羟基苄醇和双环二醇]与苯硫酚、1-丁硫醇、三甲基(苯硫基)硅烷或六甲基二硅烷在二氯甲烷中室温反应，得到了相应的烯丙基硫醚，产率良好至优异。这一转化的温和条件允许化学选择性。
• Silicon-directed decarbonylation of trimethylsilyl .beta.,.gamma.-enals by photolysis
  作者：Jih Ru Hwu、Paul S. Furth

  DOI：10.1021/ja00206a011

  日期：1989.11

  On decarbonyle des octahydro trimethylsilyl-4- et -4' naphtalenecarbaldehyde-4 et spiro [dithiole-1,3-2:2'-naphtalenecarbaldehyde-4'a], et l'octahydro oxo-2 trimethylsilyl-4 naphtalenecarbaldehyde-4a

  关于 decarbonyle des八氢三甲基甲硅烷基-4- et -4'naphtalenecarbaldehyde-4 et spiro [dithiole-1,3-2:2'-naphtalenecarbaldehyde-4'a], et l'octahydro oxo-2 trimethylsilyl-4naphtalenecarbaldehyde-4a