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3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(butylthio)propan-1-one | 706816-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(butylthio)propan-1-one
英文别名
3-(Butylsulfanyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one;3-butylsulfanyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one
3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(butylthio)propan-1-one化学式
CAS
706816-59-3
化学式
C20H24O2S
mdl
——
分子量
328.475
InChiKey
TXKANZQSMCUTRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:16b5d9b787291d3486ce8bf7a7ceaca2
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁硫醇(E)-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-丙-2-烯-1-酮sodium acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以85%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(butylthio)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    在水介质中乙酸钠催化的共轭烯烃和炔烃中 1,4-加成硫醇的简单、高效和绿色程序
    摘要:
    一种温和且廉价的盐乙酸钠可在 THF 水溶液中有效催化硫醇与各种共轭烯烃(例如 α,β-不饱和酮、醛、羧酸酯、腈、硝基化合物和查耳酮)的 1,4-加成反应。反应干净、快速且产率高。
    DOI:
    10.1071/ch06455
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文献信息

  • Catalysis by ionic liquid: a simple, green and efficient procedure for the Michael addition of thiols and thiophosphate to conjugated alkenes in ionic liquid, [pmIm]Br
    作者:Brindaban C Ranu、Suvendu S Dey
    DOI:10.1016/j.tet.2004.03.052
    日期:2004.5
    A room temperature ionic liquid, 1-pentyl-3-methylimidazolium bromide, [pmIm]Br efficiently catalyzes Michael addition of thiols and diethyl dithiophosphate to a variety of conjugated alkenes such as alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds, carboxylic esters, nitriles and chalcones without requiring any other organic solvent and catalyst. The ionic liquid can be recycled for subsequent reactions without any appreciable loss of efficiency. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • A Simple, Efficient, and Green Procedure for the 1,4-Addition of Thiols to Conjugated Alkenes and Alkynes Catalyzed by Sodium Acetate in Aqueous Medium
    作者:Brindaban C. Ranu、Tanmay Mandal
    DOI:10.1071/ch06455
    日期:——
    A benign and inexpensive salt, sodium acetate, efficiently catalyzes 1,4-addition of thiols to a variety of conjugated alkenes such as α,β-unsaturated ketones, aldehydes, carboxylic esters, nitriles, nitro compounds, and chalcones in aqueous THF. The reactions are clean, fast, and high yielding.
    一种温和且廉价的盐乙酸钠可在 THF 水溶液中有效催化硫醇与各种共轭烯烃(例如 α,β-不饱和酮、醛、羧酸酯、腈、硝基化合物和查耳酮)的 1,4-加成反应。反应干净、快速且产率高。
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