squarate dianion | 28737-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: squarate dianion
• 英文别名: squarate (2-)；squarate(2-)；squaric acid；squarate；3,4-dioxocyclobutene-1,2-diolate
• CAS: 28737-40-8
• 化学式: C₄O₄
• 分子量: 112.042
• InChiKey: PWEBUXCTKOWPCW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(tetrafluoroborato)rhenium 、 squarate dianion 生成
  参考文献：
  名称：

  Beck, Wolfgang; Raab, Klaus; Nagel, Ulrich, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, p. 556 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 在 Fe(II)(SR)4^(2-) 、 (R=EtS^(1-) or tBuS^(1-) or PhS^(1-) or C₆H₄S₂^(2-) or 、 C₆H₄(CH₂S)2^(2-)) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 squarate dianion
  参考文献：
  名称：

  Fabre, Paul-Louis; Cepeda, Angele; Dalger, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 933 - 936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zwitterionic Guanidinium Compounds Serve as Electroneutral Anion Hosts
  作者：Michael Berger、Franz P. Schmidtchen

  DOI：10.1021/ja992028k

  日期：1999.11.1

  site suitable for strong interaction with negatively charged guests. An anionic moiety balancing the overall host charge to zero is incorporated in a way to prevent collapsing into an ion pair. Using bicyclic guanidinium anchor groups for direct guest binding and a closo-borane cluster as an anionic countercharge the ditopic zwitterionic host 17 was designed and prepared in a convergent synthetic scheme

  人工受体在溶剂化相中的阴离子络合需要通过相互的超分子相互作用完全或至少部分替代它们的溶剂化壳。补充依赖净静电荷或广泛的氢键进行客体络合的众所周知的方法，目前的工作重点是主体中电荷分离的替代概念，以创建适合与带负电荷的客体强相互作用的阳离子位点。以一种防止塌陷成离子对的方式并入阴离子部分，该部分将总体主体电荷平衡为零。使用双环胍锚定基团直接结合客体，并使用环硼烷簇作为阴离子反电荷，以收敛合成方案设计和制备双位两性离子主体 17。
• Mueller, Achim; Rohlfing, Ralf; Krickemeyer, Erich, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, p. 916 - 918
  作者：Mueller, Achim、Rohlfing, Ralf、Krickemeyer, Erich、Boegge, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• Assembly and Autochirogenesis of a Chiral Inorganic Polythioanion Möbius Strip via Symmetry Breaking
  作者：HongYing Zang、Haralampos N. Miras、Jun Yan、De-Liang Long、Leroy Cronin

  DOI：10.1021/ja304371j

  日期：2012.7.18

  Using [Mo2S2O2(H2O)(6)](2+) and squarate dianion, we synthesized the thiometalate ring compounds [(Mo2S2O2)(x)(OH)(y)(C4O4)(z)(Mo2O8)(o)(H2O)(p)](n-), where [x,y,z,o,p,n] = [7,14,2,0,2,4] for 1, [6,8,2,2,4,8] for 2, and [4,6,1,1,0,4] for both 3a and 3b, which are chiral and nonchiral isomers, respectively. Not only do the four thiometalate clusters show decreasing symmetry at the molecular level across the series, but the incorporation of the "addendum" Mo2O8}(o) unit also allows the thiometalate ring to twist. The reaction initially yields the chiral molecule 3a with a twisted ring, which undergoes spontaneous resolution upon crystallization; the reaction mixture later yields the intrinsically nonchiral isomer 3b with a nontwisted ring. In addition, the compounds are able to promote the electrocatalytic evolution of hydrogen.
• Beck, Wolfgang; Raab, Klaus; Nagel, Ulrich, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, p. 556 - 557
  作者：Beck, Wolfgang、Raab, Klaus、Nagel, Ulrich、Steimann, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Fabre, Paul-Louis; Cepeda, Angele; Dalger, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 933 - 936
  作者：Fabre, Paul-Louis、Cepeda, Angele、Dalger, Alain、Poilblanc, Rene

  DOI：——

  日期：——