pentacarbonyl(tetrafluoroborato)rhenium | 78670-75-4

• 英文名称: pentacarbonyl(tetrafluoroborato)rhenium
• 英文别名: pentacarbonyltetrafluoroboratorhenium(+I)；pentacarbonylrheniumtetrafluorborate；pentacarbonylrhenium(BF4)
• CAS: 78670-75-4
• 化学式: C₅BF₄O₅Re
• 分子量: 413.064
• InChiKey: NQPPKHYVNGCHGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(tetrafluoroborato)rhenium 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到pentacarbonyl(triphenylphosphane)rhenium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  MetallorganischeLewis-Säuren ：XXXVII。五溴羰基化ation（Kationische Penta羰基（phosphan）rhenium-komplexe unde deren reaktionen mit Nucleophilen）

  摘要：

  pentacarbonyletrafluoroboratorhenium的反应中，（OC）5 ReFBF 3，用PH 3，PPH 3 PPH 2 H，和chlorphosphanes导致阳离子络合物[（OC）5 REPR 3 ] + BF 4 - （1）。亲核试剂与的chlorphosphane配体反应1，得到离子络合物[（OC）5 REPR 3- Ñ R' Ñ ] + BF 4 -（R'= OH，青梅，OET）。[（OC）的Reacton 5 RePPh 2 CL] +BF 4 -用OH -产生桥接的[（OC）5 REP（PH）2 -O-（PH）2 PRE（CO）5 ] 2+ 2BF 4 - ，而用[（OC）5 RePEt 2 CL] + BF 4 -和OH -的配合物[（OC）RePEt 2 OH] + BF 4 -形成。该叠氮化物离子被添加到顺式-羰基配体的[（OC）5 RePPh 2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87258-4
• 作为产物：
  描述：

  以 solid 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(tetrafluoroborato)rhenium
  参考文献：
  名称：

  Metallorganische lewis-säuren

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99362-8

文献信息

• Kohlenwasserstoffverbrückte Metallkomplexe
  作者：Torsten Weidmann、Karlheinz Sünkel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(93)86074-r

  日期：1993.10

  the ligand-bridged complexes (OC)5WC(NEt2)CH2C(S)SRe(CO)5 (1) and (OC)5 WC(NEt2)CH2C(S)-SAuPPh3 (2), respectively. The dianion (OC)5WC(NEt2)CHCS22− affords with MeI, Cl2M(PPh3)2 (M  Pd, Pt) and (OC)5Re+ the complexes (OC)4Me)SMe (3), (OC)5WC(NEt2)CHCS2M(PR3)2 (4,5) and (OC)5WC(NEt2)CHCS 2 [Re(CO)5]2 (6). The anion (OC)5WC(NEt2)CH2CS22− is added to coordinated ethene and allyl ligands of cationic

  加入的原位产生阴离子（OC）5 WC（NET 2）CH 2 CS - 2，将有机金属路易斯酸，（OC）5重新+且Ph 3 PAU +给出了配体桥联的络合物（OC）5 WC（NET 2）CH 2 C（S）SRe（CO）5（1）和（OC）5 WC（NET 2）CH 2 C（S）-SAuPPh 3（2） ， 分别。二价阴离子（OC）5 WC（NET 2）CHCS2次2-，得到用MeI，氯2 M（PPH 3）2（M钯，铂）和（OC）5重新+络合物（OC）4 Me）的SME（3），（OC）5 WC（净2）CHCS 2 M（PR 3）2（4，5）和（OC）5 WC（NET 2）CHCS 2 [的Re（CO）5 ] 2（6）。阴离子（OC）5 WC（NET 2）CH 2 CS 22-加入到协调乙烯和阳离子络合物的与烃地层中的桥连化合物（OC）烯丙基配体5 WC（NET 2）CH
• Bimetallic complexes
  作者：Thomas Gutmann、Eberhard Dombrowski、Nicolai Burzlaff、Wolfdieter A. Schenk

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00583-4

  日期：1998.2

  including an X-ray crystal structure determination of the CDCl3 solvate (triclinic, space group P (No. 2), a=945.1(5) pm, b=1113.9(6) pm, c=1888.5(10) pm, α=92.36(3)°, β=89.98(3)°, γ=113.49(2)°, V=1.821(2)×109 pm3, Z=2). 1 and the highly reactive `salt' [Re(CO)5FBF3] give the mono-bridged ionic complex [Cp′Cl2Zr(μ-Cp′)Re(CO)5]BF4 (3). The doubly Cp′-bridged complex [Cp′2Cl2ZrReCl(CO)3] (4) may be obtained

  双金属Zr的Re配合物与桥接Ç 5 ħ 4 PPH 2配体（以下简称为CP'）是从单核二氯二茂锆的CP可访问的“ 2的ZrCl 2（1）和反应铼配合物。尝试从1和[Re（CO）3（NCMe）3 ] BF 4合成阳离子络合物导致形成无锆化合物[ReCl（CO）3（C 10 H 10（PPh 2）2） ]（2）。2个显然是由CP'-Zr键断裂，随后分子内Diels-Alder加成形成的。对该化合物进行了全面表征，包括确定CDCl 3溶剂化物的X射线晶体结构（三斜晶系，空间群P （第2号），a = 945.1（5）pm，b = 1113.9（6）pm，c = 1888.5（ 10）pm，α = 92.36（3）°，β = 89.98（3）°，γ = 113.49（2）°，V = 1.821（2）×10 9 pm 3，Z = 2）。1和高反应性的“盐” [Re（CO）5 FBF 3 ]得到单桥离子复合物[CP'Cl
• Hydride Transfer Reactions of Transition Metal Hydrides:  Kinetic Hydricity of Metal Carbonyl Hydrides
  作者：Tan-Yun Cheng、Bruce S. Brunschwig、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/ja9820036

  日期：1998.12.1

  Hydride transfer from neutral transition metal hydrides (MH) to Ph3C+BF4- gives M-FBF3 and Ph3CH. The rate law −d[Ph3C+BF4-]/dt = k[Ph3C+BF4-][MH] was established from kinetic measurements using stopped-flow methods. Second-order rate constants determined in CH2Cl2 solution at 25 °C range from kH− = 7.2 × 10-1 M-1 s-1 to kH− = 4.6 × 106 M-1 s-1. The order of increasing kinetic hydricity is (C5H4CO2Me)(CO)3WH

  从中性过渡金属氢化物 (MH) 到 Ph3C+BF4- 的氢化物转移得到 M-FBF3 和 Ph3CH。速率定律 -d[Ph3C+ -]/dt = k[Ph3C+ -][MH] 是根据使用停流方法的动力学测量建立的。在 25 °C 的 CH2Cl2 溶液中测定的二阶速率常数范围从 kH− = 7.2 × 10-1 M-1 s-1 到 kH− = 4.6 × 106 M-1 s-1。增加动力学水合度的顺序是 (C5H4CO2Me)(CO)3WH < (CO)5MnH < Cp*(CO)3CrH < Cp(CO)3WH < HSiEt3 < cis-(CO)4(PCy3)MnH < cis-(CO) )4(PPh3)MnH < (C5H4Me)(CO)3WH < Cp(CO)3MoH < Cp*(CO)3WH < (茚基)(CO)3WH < (CO)5ReH < Cp*(CO)3MoH
• Metallorganische Lewis-Säuren
  作者：Peter Steil、Ulrich Nagel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87183-9

  日期：1989.5

  Pentacarbonyltetrafluoroboratorhenium, (OC)5ReFBF3, reacts with diphosphanes Ph2EXEPh2 (X = CH2, CH2CH2, NH; E = P, As) to give monomeric and bridged complexes [(OC)5ReEPh2XEPh2]+, [(OC)5ReEPh2XPh2ERe(CO)5]2+. The crystal structures of [(OC)5RePPh2NHPPh2]+ and [(OC)5RePPh2CH2PPh2CH2CH2PPh2Re(CO)5(CO)5]2+ have been determined by an X-ray diffraction study. In solution the tautomers [(OC)5RePPh2NHPPh2]+

  五羰基四氟硼酸rator （OC）5 ReFBF 3与二膦Ph 2 EXEPh 2（X = CH 2，CH 2 CH 2，NH; E = P，As）反应生成单体和桥联配合物[（OC）5 ReEPh 2 XEPh 2 ] +，[（OC）5 ReEPh 2 XPh 2 ERe（CO）5 ] 2+。[（OC）5 RePPh 2 NHPPh 2 ] +和[（OC）5 RePPh 2 CH的晶体结构通过X射线衍射研究确定了2 PPh 2 CH 2 CH 2 PPh 2 Re（CO）5（CO）5 ] 2+。在溶液中互变异构体[（OC）5 RePPh 2 NHPPh 2 ] +和[（OC）5 RePPh 2 NP（H）PH 2 ] +已经通过NMR检测光谱。
• Organometallic Lewis Acids, Part LIX^[1]Pentacarbonylrhenium Complexes with Phosphorus Tricyanide and Di­cyanophosphide
  作者：Wolfgang Sacher、Alfred Schmidpeter、Wolfgang Beck

  DOI：10.1002/zaac.201500068

  日期：2015.4

  [as Re(CO)5FBF3] to P(CN)3 and to P(CN)2– affords the complexes [Re(CO)5]3P(CN)3(BF4)3 and Re(CO)5P(CN)2, respectively. The spectroscopic data indicate that Re(CO)5+ is coordinated to each of the three cyano groups of P(CN)3 to give P[C≡N-Re(CO)5]3}[BF4]3, whereas the pseudohalide P(CN)2– is bonded to the rhenium cation through the phosphorus atom.

  将 Re(CO)5+ [作为 Re(CO)5FBF3] 添加到 P(CN)3 和 P(CN)2– 中得到复合物 [Re(CO)5]3P(CN)3(BF4)3和 Re(CO)5P(CN)2。光谱数据表明 Re(CO)5+ 与 P(CN)3 的三个氰基中的每一个配位得到 P[C≡N-Re(CO)5]3}[ ]3，而拟卤化物 P(CN)2– 通过磷原子与铼阳离子键合。