(Z)-2-methylhexa-1,4-diene | 6108-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-2-methylhexa-1,4-diene
• 英文别名: 2-methyl-hexa-1,4c-diene；(4Z)-2-methylhexa-1,4-diene
• CAS: 6108-54-9
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: XBUBWPOBEDQVOO-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  93.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.725±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基-1,1-双(溴甲基)环丙烷 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZEFIROV, N. S.;KOZHUSHKOV, S. I.;KUZNETSOVA, T. S.;SOSONKIN, I. M.;DOMARE+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 10, 2109-2120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective [1,4]-Hydrovinylation of 1,3-Dienes with Unactivated Olefins Enabled by Iron Diimine Catalysts
  作者：Valerie A. Schmidt、C. Rose Kennedy、Máté J. Bezdek、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.8b00245

  日期：2018.3.7

  into the origin of the high selectivity. An iron diene complex was identified as the catalyst resting state, and one such isoprene complex, (iPrDI)Fe(η4-C5H8), was isolated and characterized. A combination of single crystal X-ray diffraction, Mößbauer spectroscopy, magnetic measurements, and DFT calculations established that the complex is best described as a high-spin Fe(I) center ( SFe = 3/2) engaged

  描述了由 α-二亚胺铁配合物催化的共轭二烯与未活化 α-烯烃的选择性分子间 [1,4]-加氢乙烯基化。以独特的[1,4]-选择性获得了具有附加值的“跳过”二烯产物，并且观察到支化的(Z)-烯烃产物的形成而没有烯烃异构化的证据。使用明确定义的单组分铁预催化剂 (MesDI)Fe(COD) (MesDI = [2,4,6-Me3-C6H2-N=CMe]2) 进行的机理研究；COD = 1,5-环辛二烯）提供了对高选择性起源的见解。铁二烯配合物被确定为催化剂静止状态，并且分离和表征了一种这样的异戊二烯配合物，(iPrDI)Fe(η4-C5H8)。单晶 X 射线衍射、穆斯鲍尔光谱、磁性测量的组合，和 DFT 计算确定，该复合物最好被描述为高自旋 Fe(I) 中心 (SFe = 3/2)，与 α-二亚胺自由基阴离子 (SDI = -1/2) 进行反铁磁耦合，从而产生观察到的 S = 1 基态。催化反
• Lehmkuhl, Herbert; Tsien, Yen-Lung, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2437 - 2446
  作者：Lehmkuhl, Herbert、Tsien, Yen-Lung

  DOI：——

  日期：——
• Zefirov, N. S.; Kozhushkov, S. I.; Kuznetsova, T. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1863 - 1873
  作者：Zefirov, N. S.、Kozhushkov, S. I.、Kuznetsova, T. S.、Sosonkin, I. M.、Domarev,A. M.、et al

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of 1,4-dienes by chelation-controlled reduction of benzothiazole β-oxosulfides
  作者：Vincenzo Caló、Angelo Nacci

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00622-4

  日期：1998.5

  Allylated beta-oxosulfides of benzothiazole can replace beta-oxophosphane oxides to provide a stereospecific alkene synthesis. These sulfides, by reduction with sodium borohydride afford predominantly syn beta-hydroxy sulfides. DIBAL reduction in the presence of magnesium bromide improves the syn stereomer formation. Base treatment of these beta-hydroxy sulfides affords (Z)-allyl thiiranes which are converted into (E, Z)-dienes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ZEFIROV, N. S.;KOZHUSHKOV, S. I.;KUZNETSOVA, T. S.;SOSONKIN, I. M.;DOMARE+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 10, 2109-2120
  作者：ZEFIROV, N. S.、KOZHUSHKOV, S. I.、KUZNETSOVA, T. S.、SOSONKIN, I. M.、DOMARE+

  DOI：——

  日期：——