3,3,5a-trimethyl-3,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydrodibenzofuran-1(2H)-one | 92517-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,5a-trimethyl-3,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydrodibenzofuran-1(2H)-one
• 英文别名: 3,3,5a-Trimethyl-3,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydrodibenzo[b,d]furan-1(2H)-one；3,3,5a-trimethyl-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-2H-dibenzofuran-1-one
• CAS: 92517-60-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: OSDPYEGZUFGHNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  98-100 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到3,3,5a-trimethyl-3,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydrodibenzofuran-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Diacetoxyiodobenzene-mediated oxidative addition of 1,3-dicarbonyl compounds to olefins: an efficient one-pot synthesis of 2,3-dihydrofuran derivatives

  摘要：

  A variety of olefins react with -dicarbonyl compounds at 0degreesC in the presence of diacetoxyiodobenzene to afford highly substituted 2,3-dihydrofuran derivatives in good to excellent yields. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01644-7

文献信息

• Greenhill, John V.; Moten, Mohammad Ashraf; Hanke, Reiner, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1213 - 1218
  作者：Greenhill, John V.、Moten, Mohammad Ashraf、Hanke, Reiner

  DOI：——

  日期：——
• GREENHILL, J. V.;MOTEN, MOHAMMAD, ASHRAF;HANKE, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1213-1217
  作者：GREENHILL, J. V.、MOTEN, MOHAMMAD, ASHRAF、HANKE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Diacetoxyiodobenzene-mediated oxidative addition of 1,3-dicarbonyl compounds to olefins: an efficient one-pot synthesis of 2,3-dihydrofuran derivatives
  作者：N.N Karade、S.G Shirodkar、M.N Patil、R.A Potrekar、H.N Karade

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01644-7

  日期：2003.8

  A variety of olefins react with -dicarbonyl compounds at 0degreesC in the presence of diacetoxyiodobenzene to afford highly substituted 2,3-dihydrofuran derivatives in good to excellent yields. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.