2-methylenecyclohexanecarboxylic acid | 859849-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methylenecyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Methylen-cyclohexancarbonsaeure；2-methylidenecyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 859849-88-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD19229137
• 分子量: 140.182
• InChiKey: ZBSDPCQVZJAOGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  248.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-methylenecyclohexanecarboxylic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 2-methylenecyclohexane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of allylic lithium reagents with the allylic system partly incorporated into carbocyclic rings

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99451-8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基环己烯 在 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 bis[(benzyldimethylamino)chloropalladium(II)] 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methylenecyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳对烯丙基硼酸酯的区域选择性铜催化羧化

  摘要：

  在Cu（I）/ NHC催化剂的存在下，烯丙基硼酸频哪醇酯与CO 2（1 atm）的反应具有很高的区域选择性，在大多数情况下，仅生成取代度更高的β，γ-不饱和羧酸。通过这种方法可以制备各种各样的取代羧酸，包括具有全碳季中心的化合物。

  DOI：

  10.1021/ol4019375

文献信息

• Highly Regioselective Palladium‐Catalyzed Carboxylation of Allylic Alcohols with CO ₂
  作者：Tsuyoshi Mita、Yuki Higuchi、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/chem.201503359

  日期：2015.11.9

  stoichiometric transmetalation agent under a CO2 atmosphere (1 atm). This carboxylation proceeded in a highly regioselective manner to afford branched carboxylic acids predominantly. The β,γ‐unsaturated carboxylic acid thus obtained was successfully converted into an optically active γ‐butyrolactone, a known intermediate of (R)‐baclofen.

  使用ZnEt 2作为化学计量的重金属化试剂，在CO 2气氛（1个大气压）下，在催化量的PdCl 2和PPh 3存在下，将各种烯丙醇羧化。该羧化以高度区域选择性的方式进行，主要得到支链羧酸。如此获得的β，γ-不饱和羧酸已成功转化为旋光性γ-丁内酯，这是（R）-baclofen的已知中间体。
• [EN] CLEAVABLE MULTI-ALCOHOL-BASED MICROCAPSULES<br/>[FR] MICROCAPSULES CLIVABLES À BASE D'ALCOOLS MULTIPLES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021023645A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to a new process for the preparation of microcapsules based on cleavable multi-alcohols. Cleavable multi-alcohol-based microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种基于可切割多醇制备微胶囊的新工艺。可切割多醇基微胶囊也是本发明的对象。包括这些胶囊的香料组合物和消费品，特别是家居护理或个人护理产品形式的香料消费品，也属于本发明的一部分。
• EtAlCl₂/2,6-Disubstituted Pyridine-Mediated Carboxylation of Alkenes with Carbon Dioxide
  作者：Shinya Tanaka、Kota Watanabe、Yuuki Tanaka、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00918

  日期：2016.6.3

  and trialkyl-substituted alkenes undergo carboxylation with CO2 in the presence of EtAlCl2 and 2,6-dibromopyridine to afford the corresponding α,β- and/or β,γ-unsaturated carboxylic acids. This reaction is suggested to proceed via the electrophilic substitution of EtAlCl2 with the aid of the base, followed by the carbonation of the resulting ate complex. This reaction can be applied to terminal dialkylalkenes

  在EtAlCl 2和2,6-二溴吡啶的存在下，α-芳基烯烃和三烷基取代的烯烃与CO 2进行羧化反应，得到相应的α，β-和/或β，γ-不饱和羧酸。建议该反应通过在碱的辅助下对EtAlCl 2进行亲电取代，然后将所得的盐配合物碳酸化来进行。通过使用2，6-二叔丁基吡啶和2，6-二溴吡啶的混合物，该反应可用于末端二烷基烯烃。
• Medium-dependent lithiated side products in the reductive lithiation of allylic phenyl thioethers. Diethyl ether versus tetrahydrofuran
  作者：Constantinos G. Screttas、Georgios A. Heropoulos、Maria Micha-Screttas、Barry R. Steele

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.080

  日期：2005.6

  Diethyl ether is a convenient solvent for the reductive lithiation of allylic phenyl thioethers without the serious complications, which occur when the reaction is carried out in tetrahydrofuran.

  乙醚是用于烯丙基苯基硫醚的还原锂化的便利溶剂，而没有在四氢呋喃中进行反应时发生的严重并发症。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Fu Jian-Min

  公开号：US20090197894A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where m, n, p, V, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本文公开了一种治疗哺乳动物，尤其是人类SCD介导的疾病或病症的方法，其中该方法包括向需要该治疗的哺乳动物中给予式(I)的化合物，其中m，n，p，V，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此定义。本文还公开了包含式(I)化合物的制药组合物。