ethyl (Z)-2-[(S)-[[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]amino]-phenylmethyl]-3-phenylbut-2-enoate | 220841-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl (Z)-2-[(S)-[[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]amino]-phenylmethyl]-3-phenylbut-2-enoate
• CAS: 220841-41-8
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃S
• 分子量: 433.571
• InChiKey: KSAJPWBFVWJXME-MWDSPMQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-[(S)-[[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]amino]-phenylmethyl]-3-phenylbut-2-enoate 在 ruthenium trichloride 氢氧化钾 、 过碘酸 作用下， 生成 (2S)-2-phenyl-2-(tosylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Asymmetric C−C Bond Formation Process Promoted by Et₂AlCl and Its Application to the Stereoselective Synthesis of Unusual β-Branched Baylis−Hillman Adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981976l
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 苯丙炔酸乙酯 、 (S,E)-N-benzylidene-4-methylbenzenesulfinamide 在 copper(l) iodide 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到ethyl (Z)-2-[(S)-[[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]amino]-phenylmethyl]-3-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Asymmetric C−C Bond Formation Process Promoted by Et₂AlCl and Its Application to the Stereoselective Synthesis of Unusual β-Branched Baylis−Hillman Adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981976l