2-methoxy-2-methylcyclohexanone | 185035-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-2-methylcyclohexanone
• 英文别名: 2-Methoxy-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 185035-74-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: YNLVZUUSLPFDEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2-methylcyclohexanone 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methoxy-2-methylcyclohexanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Beckman fragmentation and successive carbon-carbon bond formation of α-alkoxycycloalkanone oximes catalyzed by trimethysilyl trifluoromethanesulfonate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98002-x
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-2-methylcyclohexanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2-methoxy-2-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  2-和 3-轴甲氧基在确定环己酮的复杂金属氢化物还原的立体化学中的作用：Cieplak 模型的检验

  摘要：

  环己酮中 2- 和 3- 轴取代的甲氧基表现出与 LiAlH4 和 NaBH4 还原中的甲基相似的空间位阻。在硼氢化锌还原反应中，锌离子与分子中的两个氧之间形成螯合物。在 LiAlH4 还原中 2 轴位置被甲基或甲氧基取代的环己酮的相对反应性强烈支持 Cieplak 的提议，该提议侧重于通过反周面烯丙基键稳定过渡态的重要性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3297

文献信息

• Oxidation of 2-Alkylcycloalkanones with Iodine–Cerium(iv) Salts in Alcohols
  作者：Liangyou He、Miyuki Kanamori、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1039/a806288i

  日期：——

  The reaction of 2-alkylcycloalkanones with iodine–cerium(IV) salts in alcohols (methanol, ethanol, propan-1-ol or propan-2-ol) gave the respective oxo ester in 28–98% yields.

  在醇（甲醇、乙醇、丙醇-1或丙醇-2）中，2-烷基环烷酮与碘-铈(IV)盐反应，分别以28-98%的产率得到相应的氧酯。
• Stereochemical control on the photochemistry of α-methoxy-β, γ-cyclopropyl cyclic ketones : reactions of epimeric 3-methoxy-4-caranones
  作者：H.R Sonawane、B.S Nanjundiah、P.C Purohit

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94313-2

  日期：1983.1

  The two distinct photoreactions exhibited by epimeric ketones have been correlated with their stereochemistry.

  差向异构体酮表现出的两种不同的光反应与它们的立体化学相关。
• Beckmann Fragmentation and Successive Carbon–Carbon Bond Formation Using Grignard Reagents <i>via</i> Phosphonium Salt Intermediates
  作者：Hiromichi Fujioka、Nao Matsumoto、Yuichi Kuboki、Hidenobu Mitsukane、Reiya Ohta、Takashi Kimura、Kenichi Murai

  DOI：10.1248/cpb.c16-00006

  日期：——

  the Beckmann fragmentation of alpha-alkoxy and alpha-alkoxy-alpha-alkyl oxime acetates have been successfully trapped as phosphonium salts, which were subsequently reacted with a variety of Grignard reagents to give the corresponding substituted products in good yields. Notably, this reaction proceeded smoothly even from alpha-alkoxy-alpha-alkyl oxime acetates.

  在贝克曼裂解α-烷氧基和α-烷氧基-α-烷基肟肟乙酸酯过程中形成的中间体已成功捕获为phospho盐，随后与各种格氏试剂反应以高收率得到相应的取代产物。值得注意的是，即使从α-烷氧基-α-烷基肟肟乙酸酯，该反应也能顺利进行。
• [EN] PROTAC SMALL MOLECULE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PROTAC À PETITES MOLÉCULES ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种PROTAC小分子化合物及其应用
  申请人：ZHUHAI YUFAN BIOTECHNOLOGIES CO LTD

  公开号：WO2021057872A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  本发明公开了一种通式为（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物，及含有通式为I的化合物的组合物，以及通式为I的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物在制备治疗与丝氨酸/苏氨酸激酶家族(MAP4Ks)相关的疾病的药物中的应用，优选的，与造血干细胞激酶1(HPK1)相关的疾病的药物中的应用。
• [EN] APPLICATIONS OF HPK1 KINASE INHIBITOR IN PREVENTING AND/OR TREATING ANIMAL PATHOGEN INFECTION<br/>[FR] APPLICATIONS D'UN INHIBITEUR DE KINASE HPK1 DANS LA PRÉVENTION ET/OU LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR UN AGENT ZOOPATHOGÈNE<br/>[ZH] HPK1激酶抑制剂在预防和/或治疗动物的病原体感染中的应用
  申请人：ZHUHAI YUFAN BIOTECHNOLOGIES CO LTD

  公开号：WO2021254118A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  一种HPK1激酶抑制剂在预防和/或治疗动物的病原体感染中的应用。该HPK1激酶抑制剂为小分子HPK1激酶抑制剂，特别是通式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物或氘代化合物。该HPK1激酶抑制剂可有效治疗动物病原体(特别是病毒，如冠状病毒)感染引起的疾病(如猫传染性腹膜炎)，改善动物生存情况，在兽用抗病毒(特别是病毒，如冠状病毒)药物领域可具有较佳的商业价值和应用前景。