1-Propionyl-2-methyl-cyclohexen | 20937-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Propionyl-2-methyl-cyclohexen
• 英文别名: 1-(2-Methylcyclohexen-1-yl)propan-1-one；1-(2-methylcyclohexen-1-yl)propan-1-one
• CAS: 20937-28-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: MEWONKQGRYTELG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-113 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.941 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环己醇 在 aluminum(III) sulfate 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-Propionyl-2-methyl-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Duroux, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. <5> 7, p. 459,467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aliphatic Friedel-Crafts reactions. Part VII. Preparation of αβ- and βγ-unsaturated ketones from substituted cyclohexenes
  作者：J. K. Groves、N. Jones

  DOI：10.1039/j39680002898

  日期：——

  The yield of βγ-unsaturated ketone obtained by acylation of 1-methylcyclohexene under various conditions is reported. A series of 1-acyl-2-alkylcyclohexenes has been prepared by base-catalysed isomerisation of some initial acylation products.

  报道了在各种条件下通过1-甲基环己烯的酰化获得的βγ-不饱和酮的产率。通过一些初始酰化产物的碱催化异构化反应，制备了一系列的1-酰基-2-烷基环己烯。
• Novel acylation of aliphatic olefins promoted by active zinc compounds
  作者：Tatsuya Shono、Ikuzo Nishiguchi、Manji Sasaki、Haruhiko Ikeda、Makoto Kurita

  DOI：10.1021/jo00163a015

  日期：1983.7
• Jacquier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1653,1664
  作者：Jacquier et al.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD OF USING ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP2046147B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• Colonge; Duroux, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. <5> 7, p. 459,467
  作者：Colonge、Duroux

  DOI：——

  日期：——