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Z-Urocanamide | 135200-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-Urocanamide
英文别名
(Z)-3-(1H-imidazol-5-yl)prop-2-enamide
Z-Urocanamide化学式
CAS
135200-63-4
化学式
C6H7N3O
mdl
——
分子量
137.141
InChiKey
CKJRUPKSMAKXNR-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Urocanic acid chlorideammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 Z-Urocanamide
    参考文献:
    名称:
    顺式和反式咪唑羧酸盐作为丝氨酸蛋白酶和其他酶中组氨酸-天冬氨酸对的模型
    摘要:
    已经合成了几种含有咪唑和羧酸基的化合物,并作为在丝氨酸蛋白酶和其他酶中发现的His-Asp对的模型进行了研究。描述了羧酸基团增加咪唑碱性的能力及其在咪唑亲核和一般碱催化中的作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81797-x
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文献信息

  • Syn and anti-oriented imidazole carboxylates as models for the histidine-aspartate couple in serine proteases and other enzymes
    作者:Steven C. Zimmerman、Jean S. Korthals、Katherine D. Gramer
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81797-x
    日期:1991.1
    Several compounds containing an imidazole and a carboxylic acid group have been synthesized and studied as models for the His-Asp couple found in serine proteases and other enzymes. The ability of the carboxylic acid group to increase the basicity of the imidazole and its role in nucleophilic and general base catalysis by the imidazole is described.
    已经合成了几种含有咪唑和羧酸基的化合物,并作为在丝氨酸蛋白酶和其他酶中发现的His-Asp对的模型进行了研究。描述了羧酸基团增加咪唑碱性的能力及其在咪唑亲核和一般碱催化中的作用。
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