3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-nonanoic acid ethyl ester | 100963-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-nonanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Hydroxy-2,2,3-trimethyl-nonansaeure-aethylester；Ethyl 3-hydroxy-2,2,3-trimethylnonanoate
• CAS: 100963-09-5
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃
• 分子量: 244.375
• InChiKey: AKBWQWHJEYFWDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-116 °C(Press: 3.3 Torr)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1-ethoxy-2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)triethylsilane 、 仲辛酮 在 10-甲基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-nonanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  10-甲基ac过氯酸盐活化乙烯酮甲硅烷基乙缩醛：在mukaiyama反应中的新型催化

  摘要：

  10-甲基ac啶高氯酸盐（1）有效地促进乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的各种反应：醛，酮，乙缩醛和α-烯酮可得到醛醇和迈克尔加成产物。反应表现出对1的不寻常依赖性，即当使用催化量1时，收率优异，而通过使用化学计量的1不能获得所需产物。提出了一种新颖的催化循环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79935-7

文献信息

• Reactivity of Organocadmium Reagents toward Halides Other than Acid Chlorides. Improvement of Conditions for the Reformatsky Reaction^*,1
  作者：JAMES CASON、RALPH J. FESSENDEN

  DOI：10.1021/jo01362a009

  日期：1957.11
• Activation of ketene silyl acetals by 10-methylacridinium perchlorate: a novel catalysis in mukaiyama reaction
  作者：Junzo Otera、Yoshiyuki Wakahara、Hidenobu Kamei、Tsuneo Sato、Hitosi Nozaki、Shinichi Fukuzumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79935-7

  日期：1991.5

  10-Methylacridinium perchlorate (1) effectively promotes various reactions of ketene silyl acetals: aldol and Michael addition products are obtained with aldehydes, ketones, acetals, and α-enones. The reactions exhibit unusual dependency upon 1, namely the yields are excellent when a catalytic amount of 1 is employed whereas no desired products are accessible by the use of 1 in a stoichiometric quantity

  10-甲基ac啶高氯酸盐（1）有效地促进乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的各种反应：醛，酮，乙缩醛和α-烯酮可得到醛醇和迈克尔加成产物。反应表现出对1的不寻常依赖性，即当使用催化量1时，收率优异，而通过使用化学计量的1不能获得所需产物。提出了一种新颖的催化循环。