(1S,3aS,4S,7aS)-(+)-1-tert-Butoxy-4-iso-propyl-7a-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-5(6)-indan-5-one | 138225-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3aS,4S,7aS)-(+)-1-tert-Butoxy-4-iso-propyl-7a-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-5(6)-indan-5-one
• 英文别名: (1S,3aS,4S,7aS)-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-propan-2-yl-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 138225-64-6
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: XEBPQJARZNIOPW-QEWYBTABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-(1'-methyl-1'-phenylthioethyl)-7a-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-5(6)-indan-5-one 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(1S,3aS,4S,7aS)-(+)-1-tert-Butoxy-4-iso-propyl-7a-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-5(6)-indan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Zinc(II)-chloride induced thioalkylation of aluminium enolates; Enantioselective synthesis of estradiol-3-methyl-17-tert-butyl diether

  摘要：

  Zinc(II)-chloride induced thioalkylation of the aluminium enolate 6 generated by conjugate reduction of the enone 5 leads - directly or via its trimethylsilylenol ether 6 - to alkylated hydrindanones 10 which are important intermediates in the synthesis of 19-norsteroids such as the title compound estradiol-3-methyl-17-tert-butyl diether 12.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88282-x