1-ethoxymethyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid methylester | 1331755-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethoxymethyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid methylester
• 英文别名: Methyl 1-(ethoxymethyl)imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1331755-28-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: OUNOOHCFUGGWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxymethyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid methylester 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2,2-Dimethylpropionic acid (2-acetyl-4-hydroxymethylimidazol-1-yl)methylester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole Derivative

  摘要：

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20120316170A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基乙醚 、 咪唑-4-甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-ethoxymethyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole Derivative

  摘要：

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20120316170A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2537831B1

  公开（公告）日：2014-12-03
• US8653126B2
  申请人：——

  公开号：US8653126B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOLE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2011102404A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  S1Pリアーゼ阻害能を有し、リンパ球数の減少を誘導する新規な化合物もしくはその同位体またはその薬学的に許容され得る塩、および、それらを有効成分として含有する医薬組成物を提供すること。 一般式(I)： 、もしくは、一般式(II)： で表される化合物またはその同位体あるいはその薬学的に許容され得る塩。
• Imidazole Derivative
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20120316170A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。