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4-chloro-6-iodo-3-nitroquinoline | 1345447-25-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-chloro-6-iodo-3-nitroquinoline
英文别名
——
4-chloro-6-iodo-3-nitroquinoline化学式
CAS
1345447-25-7
化学式
C9H4ClIN2O2
mdl
MFCD24369278
分子量
334.5
InChiKey
LKZNJZYVZCFISW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    409.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-6-iodo-3-nitroquinoline 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到6-iodo-3-nitroquinolin-4-ylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1H - IMIDAZO [4, 5 - C] QUINOLINES
    [FR] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINES
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(1)的化合物,其中基团R1至R7、Qa、Qb、L、n和m的定义如权利要求书中所述,适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病,包括含有这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2011144622A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-碘-3-硝基喹啉-4-醇 在 三氯氧磷 作用下, 反应 0.67h, 以95%的产率得到4-chloro-6-iodo-3-nitroquinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS
    [FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1
    摘要:
    本发明涵盖了通式(1)中的化合物,其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述,这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。
    公开号:
    WO2011131741A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011131741A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R1 to R4, Qa, Qb, QH, L and n are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.
    本发明涵盖了通式(1)中的化合物,其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述,这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。
  • NEW CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Engelhardt Harald
    公开号:US20120094976A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 1 to R 4 , Q a , Q b , Q H , L and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.
    本发明涵盖了一般式(1)中的化合物,其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述,这些化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病,包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
  • Structure–property studies of an imidazoquinoline chemotype with antitrypanosomal activity
    作者:Dana M. Klug、Rosario Diaz-Gonzalez、Travis J. DeLano、Eftychia M. Mavrogiannaki、Melissa J. Buskes、Raeann M. Dalton、John K. Fisher、Katherine M. Schneider、Vivian Hilborne、Melanie G. Fritsche、Quillon J. Simpson、Westley F. Tear、William G. Devine、Guiomar Pérez-Moreno、Gloria Ceballos-Pérez、Raquel García-Hernández、Cristina Bosch-Navarrete、Luis Miguel Ruiz-Pérez、Francisco Gamarro、Dolores González-Pacanowska、Maria Santos Martinez-Martinez、Pilar Manzano-Chinchon、Miguel Navarro、Michael P. Pollastri、Lori Ferrins
    DOI:10.1039/d0md00103a
    日期:——

    Structure–property and structure–activity studies identify regions that positively modulate aqueous solubility; though maintaining potent anti-trypanosomal potency proves challenging.

    结构-性质和结构-活性研究确定了能够正面调节水溶性的区域;尽管保持有效的抗锥虫活性证明具有挑战性。
  • 1H-imidazo[4,5-c]quinolines
    申请人:McConnell Darryl
    公开号:US08895581B2
    公开(公告)日:2014-11-25
    The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R1 to R7, Qa, Qb, L, n and m are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations containing such compounds and their use as medicaments.
    本发明涵盖通式(1)的化合物,其中R1到R7,Qa,Qb,L,n和m的定义如权利要求书中所述,适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病,包含此类化合物的制药制剂及其作为药物的用途。
  • 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINES
    申请人:McConnell Darryl
    公开号:US20130210832A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R 1 to R 7 , Q a , Q b , L, n and m are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations containing such compounds and their use as medicaments.
    本发明涵盖了一般式(1)的化合物,其中R1至R7、Qa、Qb、L、n和m的定义如权利要求书中所述,适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病,包含这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的使用。
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