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α,2,2-trimethylcyclopropylmethanol | 25022-51-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
α,2,2-trimethylcyclopropylmethanol
英文别名
1-(2,2-dimethyl-cyclopropyl)-ethanol;1.1-Dimethyl-2-<1-hydroxy-aethyl>-cyclopropan;(2.2-Dimethyl-cyclopropyl)-methylcarbinol;1-(2,2-Dimethylcyclopropyl)ethanol
α,2,2-trimethylcyclopropylmethanol化学式
CAS
25022-51-9
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
AKQRSQFZYZHSBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    43-45 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Ring-opening of some radicals containing the cyclopropylmethyl system
    作者:Athelstan L. J. Beckwith、Graeme Moad
    DOI:10.1039/p29800001473
    日期:——
    Mono- and bi-cyclic radicals containing the cyclopropylmethyl system are readily generated by interaction of the appropriate halides with triphenyl- or tributyl-stannane. Each radical studied underwent ring-opening by fission of the more substituted βγ-bond. In the case of the secondary radical (12b) the new double bond was formed preferentially in the trans-configuration. Rate constants, which cannot
    通过适当的卤化物与三苯基或三丁基锡烷的相互作用,容易产生含有环丙基甲基系统的单环和双环基团。每个被研究的基团都通过更取代的βγ键的裂变而开环。在第二自由基(12b)的情况下,优先以反式构型形成新的双键。无法通过此方法高精度确定的速率常数在1×10 7 –3×10 8 s –1的范围内在25°C下。当通过流动方法在esr腔中产生时,α-羟基环丙基甲基自由基经历β裂变,随后进行1,5-氢原子转移以提供烯氧基。与非极性溶剂相比,后者在水中的反应更慢。刚性羟基降三环基自由基(43)可能会由于过渡态的偶极性质而优先发生取代度较低的βγ键的裂变。
  • OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160237072A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, agonists and partial agonists for the mGluR5 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.
    该披露通常涉及I式化合物及其盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体,激动剂和部分激动剂,并且可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
  • BECKWITH A. L. J.; MOAD G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1980 PART 2, NO 10, 1473-1482
    作者:BECKWITH A. L. J.、 MOAD G.
    DOI:——
    日期:——
  • NESMEYANOVA O. A.; RUDASHEVSKAYA T. YU., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1978, NO 7, 1562-1565
    作者:NESMEYANOVA O. A.、 RUDASHEVSKAYA T. YU.
    DOI:——
    日期:——
  • US9688669B2
    申请人:——
    公开号:US9688669B2
    公开(公告)日:2017-06-27
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