N-cyclohex-2-enyl-2-nitro-N-(1-propyl-but-3-enyl)-benzenesulfonamide | 844638-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohex-2-enyl-2-nitro-N-(1-propyl-but-3-enyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-cyclohex-2-en-1-yl-N-hept-1-en-4-yl-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 844638-88-6
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 378.492
• InChiKey: AJPCMMIVMOTPNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohex-2-enyl-2-nitro-N-(1-propyl-but-3-enyl)-benzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (rac)-(2R,4aS,5R,8aS)-5-methyl-2-propyl-decahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  环重排复分解和锆介导的环化非对映选择性合成2,5-二取代十氢喹啉

  摘要：

  描述了通过锆介导的不饱和 a,a'-二取代哌啶 II 环化对 2,5-取代十氢喹啉的非对映选择性方法。所需的哌啶可以通过钌催化的环重排复分解 (RRM) 从仲磺酰胺 III 中以高收率获得。外消旋 trans-195A 和 2-epi-trans-195A 从丁醛和 cyclohex-2-enol 开始分 8 步合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834904
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 N-cyclohex-2-enyl-2-nitro-N-(1-propyl-but-3-enyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  环重排复分解和锆介导的环化非对映选择性合成2,5-二取代十氢喹啉

  摘要：

  描述了通过锆介导的不饱和 a,a'-二取代哌啶 II 环化对 2,5-取代十氢喹啉的非对映选择性方法。所需的哌啶可以通过钌催化的环重排复分解 (RRM) 从仲磺酰胺 III 中以高收率获得。外消旋 trans-195A 和 2-epi-trans-195A 从丁醛和 cyclohex-2-enol 开始分 8 步合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834904