4-CH3OC6H4B(O-n-C4H9)2 | 34907-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-CH3OC6H4B(O-n-C4H9)2
• 英文别名: (4-methoxy-phenyl)-boronic acid dibutyl ester；dibutoxy-(4-methoxy-phenyl)-borane；Dibutoxy-(4-methoxy-phenyl)-boran；Di-n-butoxy-(4-methoxyphenyl)-boran；Dibutoxy-(4-methoxyphenyl)borane；dibutoxy-(4-methoxyphenyl)borane
• CAS: 34907-51-2
• 化学式: C₁₅H₂₅BO₃
• 分子量: 264.173
• InChiKey: FPHLKPHLLZIPCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-232 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  110-113 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-CH3OC6H4B(O-n-C4H9)2 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  SBA-15负载钯催化剂在超临界条件下的铃木反应 二氧化碳

  摘要：

  的内外表面 小企业管理局-15被修改 （MeO）3 SiPh 和一个 膦模板Pluronic P123之前和之后的（MeO）3 SiCH 2 CH 2 CH 2 SCH 2 C 6 H 4 PPh 2配体共聚物 被分别删除。 钯然后通过配体交换反应将其束缚在介孔材料Ph-SBA-15-PPh 3的空腔内，以提供新的载体钯 催化剂 Ph-SBA-15-PPh 3-钯。这个催化剂 被证明是健壮和活跃的 催化剂 在超临界条件下多种芳基溴化物与芳基硼酸的铃木反应 二氧化碳。将反应混合物在90°C下处理24小时后，将反应温度降低至室温，将反应混合物冷却至室温，即可得到结晶固体形式的粗制偶联产物。二氧化碳然后被慢慢释放。可以通过简单的操作获得纯净的产品重结晶产量高到极好。Ph-SBA-15-PPh 3 -Pd催化剂含量低浸出 丢失，可以重复使用至少7次而不会丢失活动。

  DOI：

  10.1039/c004250a
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯硼酸酐 在 三氯化硼 作用下， 生成 4-CH3OC6H4B(O-n-C4H9)2
  参考文献：
  名称：

  Dandegaonker et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Addition of Boronates to Acyl Imines Catalyzed by Chiral Biphenols
  作者：Joshua A. Bishop、Sha Lou、Scott E. Schaus

  DOI：10.1002/anie.200901023

  日期：2009.6.2

  On the big screen: A chiral biphenol catalyst screening protocol was developed for the rapid identification of enantioselective nucleophilic boronate reactions with acyl imines (see scheme). The approach successfully identified a unique catalyst for the reaction of aryl, vinyl, and alkynyl boronates. Mechanistic studies demonstrate boronate ligand exchange with the catalyst is necessary for activation

  在大屏幕上：开发了一种手性双酚催化剂筛选方案，用于快速鉴定与酰基亚胺的对映选择性亲核硼酸酯反应（参见方案）。该方法成功地确定了一种独特的催化剂，用于芳基、乙烯基和炔基硼酸酯的反应。机理研究表明，硼酸盐配体与催化剂的交换对于亲核加成的活化是必要的。
• Caujolle,R. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 271, p. 754 - 756
  作者：Caujolle,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 3.4, page 85 - 89
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dandegaonker, S. H.; Gerrard, W.; Lappert, M. F., Journal of the Chemical Society
  作者：Dandegaonker, S. H.、Gerrard, W.、Lappert, M. F.

  DOI：——

  日期：——