1,1,1,2,3,3-hexafluoroheptan-4-ol | 121712-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1,2,3,3-hexafluoroheptan-4-ol
• 英文别名: 1,1,2,3,3-hexafluoro-heptan-4-ol
• CAS: 121712-49-0
• 化学式: C₇H₁₀F₆O
• 分子量: 224.146
• InChiKey: VYVARDURMOCAOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 正丁醇 反应 120.0h， 以94%的产率得到1,1,1,2,3,3-hexafluoroheptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  氟烯烃化学第20部分[1]。六氟丙烯与醇的反应

  摘要：

  六氟丙烯（HFP）与一系列醇在热，光化学或过氧化物引发的条件下反应，得到1：1加合物CF 3 CHFCF 2 CR 1 R 2 OH（R 1 = H，R 2 = H，Me，Pr n或CF 3； R 1 = Me，R 2 = Me或Et）通过自由基链机理高收率。不会与醇（CF 3）2 CHOH和CF 3 CHFCF 2 CH 2 OH形成加合物。CHF 2 CF（CF 3）CH 2结构的其他1：1加合物OH和CH 3（C 2 H 3 CF 2 CHFCF 3）CH 2 OH在甲醇和丁醇反应中分别形成次要产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80541-2

文献信息

• Chambers, Richard D.; Grievson, Brian; Kelly, Noel M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2209 - 2214
  作者：Chambers, Richard D.、Grievson, Brian、Kelly, Noel M.

  DOI：——

  日期：——
• CHAMBERS, R. D.;GRIEVSON, B.;KELLY, N. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 11, 2209-2214
  作者：CHAMBERS, R. D.、GRIEVSON, B.、KELLY, N. M.

  DOI：——

  日期：——
• HASZELDINE, R. N.;ROWLAND, R.;SHEPPARD, R. P.;TIPPING, A. E., J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 3, 291-302
  作者：HASZELDINE, R. N.、ROWLAND, R.、SHEPPARD, R. P.、TIPPING, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4125672A
  申请人：——

  公开号：US4125672A

  公开（公告）日：1978-11-14
• Fluoro-olefin chemistry Part 20 [1]. Reaction of hexafluoropropene with alcohols
  作者：Robert N. Haszeldine、Ronald Rowland、Robin P. Sheppard、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80541-2

  日期：1985.7

  Reaction of hexafluoropropene (HFP) with a series of alcohols under thermal, photochemical or peroxide-initiated conditions affords the 1:1 adducts CF3CHFCF2CR1R2OH (R1 = H, R2 = H, Me, Prn or CF3; R1 = Me, R2 = Me or Et) in high yield via a radical chain mechanism. Adduct are not formed with the alcohols (CF3)2CHOH and CF3CHFCF2CH2OH. Other 1:1 adducts of structure CHF2CF(CF3)CH2OH and CH3(C2H3CF2CHFCF3)CH2OH

  六氟丙烯（HFP）与一系列醇在热，光化学或过氧化物引发的条件下反应，得到1：1加合物CF 3 CHFCF 2 CR 1 R 2 OH（R 1 = H，R 2 = H，Me，Pr n或CF 3； R 1 = Me，R 2 = Me或Et）通过自由基链机理高收率。不会与醇（CF 3）2 CHOH和CF 3 CHFCF 2 CH 2 OH形成加合物。CHF 2 CF（CF 3）CH 2结构的其他1：1加合物OH和CH 3（C 2 H 3 CF 2 CHFCF 3）CH 2 OH在甲醇和丁醇反应中分别形成次要产物。