(2-Amino-4-chloro-phenyl)-(2-chloro-phenyl)-methanone | 98601-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Amino-4-chloro-phenyl)-(2-chloro-phenyl)-methanone
• 英文别名: (2-Amino-4-chlorophenyl)-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 98601-72-0
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO
• 分子量: 266.127
• InChiKey: HIRDYLVKLLGUTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Amino-4-chloro-phenyl)-(2-chloro-phenyl)-methanone 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4-chloro-2-iodophenyl)-(2-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用N-甲酰基糖精作为CO源的邻碘代-拴系亚甲基环丙烷（MCP）的钯催化级联还原和羰基化环化反应

  摘要：

  已开发了使用N-甲酰基糖精作为CO源的钯催化的邻-碘系链亚甲基环丙烷（MCP）的还原和羰基环化反应，以中等至良好的收率提供了所需的茚满酮衍生物，具有较高的区域和立体选择性以及良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901005
• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 在 potassium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2-Amino-4-chloro-phenyl)-(2-chloro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  有机催化的AtroposelectiveFriedländer喹啉异环化。

  摘要：

  利用手性磷酸作为有效的有机催化剂，首次开发了2-氨基芳基酮与α-亚甲基羰基衍生物的对位选择性弗里德兰德异环反应。制备了所需的对映体富集的轴向手性多取代的4-芳基喹啉结构，具有良好到高的产率和对映选择性（高达94％的产率和高达97％的ee）。此外，可以容易地将产品衍生化，以提供一系列新的含喹啉的异质异构体，这些异构体在不对称催化和药物发现中具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01731

文献信息

• Novel 4,1-benzoxazepine derivatives with potent squalene synthase inhibitory activities
  作者：Takashi Miki、Masakuni Kori、Hiroshi Mabuchi、Hiroshi Banno、Ryu-ichi Tozawa、Masahira Nakamura、Shigekazu Itokawa、Yasuo Sugiyama、Hidefumi Yukimasa

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00290-5

  日期：2002.2

  inhibitory activity. Among such compounds, the 5-(2,3-dimethoxyphenyl) derivative 2t exhibited potent inhibition of cholesterol biosynthesis in HepG2 cells. As a result of optical resolution study of 2t, the absolute stereochemistry required for inhibitory activity was determined to be 3R,5S. In vivo study showed that the sodium salt of (3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-neopentyl-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4

  合成了一系列的（3,5-反式）-2-氧代-5-苯基-1,2,3,5-四氢-4,1-苯并x氮平衍生物，并评价了其对角鲨烯合酶的抑制作用和对胆固醇生物合成的抑制作用。通过修饰先导化合物1a和1b的取代基，发现在1位带有异丁基和新戊基，在7位具有氯原子和在氯原子上具有4，1-苯并氮杂氮杂-3-乙酸衍生物。在5-苯环的2'-位上的甲氧基具有强力的角鲨烯合酶抑制活性。在这些化合物中，5-（2,3-二甲氧基苯基）衍生物2t在HepG2细胞中显示出有效的胆固醇生物合成抑制作用。作为2t光学拆分研究的结果，抑制活性所需的绝对立体化学被确定为3R，5S。
• 一种轴手性9-芳基四氢吖啶的合成方法及应用
  申请人：菏泽学院

  公开号：CN111704576A

  公开（公告）日：2020-09-25

  本发明公开了一种轴手性9‑芳基四氢吖啶类化合物的合成方法，包括：根据反应式Ⅰ，以手性螺环磷酸为催化剂，于70‑90℃温度下，使2‑氨基二芳基甲酮化合物与环己酮或其衍生物在有机溶剂中进行反应，即得9‑芳基四氢吖啶类化合物；其中，R1选自氢、卤素或烷基中的任一种，R2选自烷基或卤素中任一种，R3选自氢、烷基或芳基中的一种。本发明还提供了通过上述方法合成的轴手性9‑芳基四氢吖啶类化合物及其应用。采用本发明的方法，反应对映异构体过量值达到95％，分离产率都在60％以上，为具有类似骨架的手性药物分子合成提供一种有效途径。
• Imidazobenzodiazepinderivate, Verfahren zu deren Herstellung und Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0135770A2

  公开（公告）日：1985-04-03

  Die Imidazobenzodiazepine der Formel worin R' Wasserstoff, Di-nieder Alkylamino-nieder Alkyl oder nieder Alkyl, R2 Wasserstoff nieder Alkanoyl oder nieder Alkyl, R3 Wasserstoff, nieder Alkanoyloxy oder Hydroxy, R4 Chlor, Brom, Bluor oder Trifluormethyl und R' Wasserstoff, Fluor oder Chlor bedeuten, mit den Maßgaben, daß a) R3 nicht Hydroxy bedeuten kann, falls R2 nieder Alkanoyl bedeutet und b) R3 Wasserstoff bedeutet, fall R' Di-nieder Alkylamino-nieder Alkyl bedeutet, und die pharmazeutisch verwendbaren Salze davon besitzen eine anxiolytische Wirkung, ohne daß sie unerwünschte CNS-Nebenwirkungen besitzen, wie übermäßige Sedation, Äthanolpotenzierung und Ataxie, und können demnach als selektive Anxiolytika verwendet werden. Sie sind bereits generisch offenbart, beispielsweise in der U.S. Patentschrift 4280957, und können nach verschiedenen Methoden hergestellt werden.

  式中的咪唑苯并二氮杂卓 其中，R'是氢、二低级烷基氨基低级烷基或低级烷基，R2是氢低级烷酰基或低级烷基，R3是氢、低级烷酰氧基或羟基，R4是氯、溴、氟或三氟甲基，R'是氢、氟或氯，但 a) R3 不能是羟基、如果 R2 是低级烷酰基，则 R3 不能是羟基；b) 如果 R' 是二低级烷基氨基低级烷基，则 R3 是氢，其药学上可接受的盐具有抗焦虑活性，而不会产生不良的中枢神经系统副作用，如过度镇静、乙醇增效和共济失调，因此可用作选择性抗焦虑药。例如，美国专利 4280957 已经公开了它们的通用名称，并且可以通过各种方法制备。
• Neue Benzodiazepinproteinkonjugate und ihre Verwendung zur immunologischen Bestimmung von Benzodiazepinen
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0726275A1

  公开（公告）日：1996-08-14

  Die Erfindung betrifft neue Benzodiazepinproteinkonjugate der Formel I in der R1 Wasserstoff, eine Methylgruppe oder R darstellt, R2 Wasserstoff, Hydroxy oder eine OR-Gruppe darstellt, wobei entweder R1 oder R2 eine OR-Gruppe enthält, R3 Halogen, NO2 oder NH2 darstellt, X Wasserstoff oder Halogen darstellt, wobei R eine Gruppe der Formel II darstellt, in der Z eine makromolekulare immunogenwirksame Trägersubstanz bedeutet, und N = 2 oder 3 ist. Die Benzodiazepinproteinkonjugate werden als Immunogen verwendet um Antikörper gegen Benzodiazepine zu erzeugen. Die Erfindung betrifft weiter einen Immunoassay zum Nachweis von Benzodiazepinen, bei dem die so erzeugten Antikörper verwendet werden.

  本发明涉及式 I 的新型苯并二氮杂卓蛋白共轭物 其中 R1 代表氢、甲基或 R R2 代表氢、羟基或 OR 基团，其中 R1 或 R2 均含有 OR 基团、 R3 代表卤素、NO2 或 NH2、 X 代表氢或卤素、 其中 R 代表式 II 的基团，Z 代表大分子免疫原性载体物质，N = 2 或 3。 苯并二氮杂卓蛋白共轭物可用作免疫原，产生针对苯并二氮杂卓的抗体。 本发明还涉及一种检测苯并二氮杂卓的免疫测定法，其中使用了由此产生的抗体。
• Benzodiazepinproteinkonjugate und ihre Verwendung zur immunologischen Bestimmung von Benzodiazepinen
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0726275B1

  公开（公告）日：1999-01-27