2-(2-methyl-3-phenylallylidene)succinic acid 1-methyl ester | 121743-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-methyl-3-phenylallylidene)succinic acid 1-methyl ester
• 英文别名: (3E,5E)-3-methoxycarbonyl-5-methyl-6-phenylhexa-3,5-dienoic acid
• CAS: 121743-00-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: AUMAHRIDQVSHGI-BLTLMDCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-3-phenylallylidene)succinic acid 1-methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 生成 3-羟基-5-甲基-4-苯基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢吡啶和M-羟基苯甲酸的合成

  摘要：

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80052-3
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3-methoxycarbonyl-5-methyl-6-phenylhexa-3,5-dienoate 在 三氟乙酸 作用下， 以87%的产率得到2-(2-methyl-3-phenylallylidene)succinic acid 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢吡啶和M-羟基苯甲酸的合成

  摘要：

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80052-3

文献信息

• Brenna, Elizabetta; Fuganti, Claudio; Serra, Stefano, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 2, p. 551 - 563
  作者：Brenna, Elizabetta、Fuganti, Claudio、Serra, Stefano、Dulio, Andrea

  DOI：——

  日期：——
• CLINCH, K.;MARQUEZ, C. J.;PARROTT, M. J.;RAMAGE, R., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 239-258
  作者：CLINCH, K.、MARQUEZ, C. J.、PARROTT, M. J.、RAMAGE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted tetrahydropyridines and M-hydroxybenzoic acids
  作者：K. Clinch、C.J. Marquez、M.J. Parrott、R. Ramage

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80052-3

  日期：1989.1

  4-dienylamines (10). The kinetics of these reactions have been investigated and an explanation of substituent effects is advanced. Also a new route to m-hydroxybenzoic acids has been established by cyclisation of substituted hexa-3,4:5,6-dienoic acids.

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。
• Recent progress on the iterative construction of 4-substituted-3-hydroxy benzoic acids from unsaturated aldehydes and dimethyl succinate
  作者：Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Valentina Perozzo、Stefano Serra

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)01054-5

  日期：1997.11

  An improvement of a known two step cyclization procedure affording 4-aryl-3-hydroxy benzoic acid derivatives from 3-aryl-2,3-unsaturated aldehydes and dimethyl succinate is described. The high versatility of the synthetic procedure is shown as the aryl substituent can be a benzene or naphthalene moiety or an heteroaromatic ring. It can be applied iteratively to prepare p,p-oligophehyl derivatives. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.