8-(2,4-dihydroxy-phenyl)-8-oxo-octanoic acid | 32246-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(2,4-dihydroxy-phenyl)-8-oxo-octanoic acid
• 英文别名: 8-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-8-oxo-octansaeure；ω-(2,4-Dihydroxy-benzoyl)-hexancarbonsaeure；8-(2,4-Dihydroxyphenyl)-8-oxo-1-octanoic acid；8-(2,4-dihydroxyphenyl)-8-oxooctanoic acid
• CAS: 32246-77-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: KHBIZIJBLRVGFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  510.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2,4-dihydroxy-phenyl)-8-oxo-octanoic acid 在 硫酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Ethyl 6-(7-methoxy-4-oxochromen-3-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。我。ω-（3-氯基）链烷酸

  摘要：

  一些ω-（3-苯甲酰基）链烷酸衍生物，1a和2a，n = 4、5; 通过将相应的ω-（2-羟基苯甲酰基）链烷酸甲酯7b或ω-（2,4-二羟基苯甲酰基）链烷酸乙酯8b与N，N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛环化合成3a，4a和5a，n = 2-6或乙酸酐-DBU，然后水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280121
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二辛酰氯 、 间苯二酚 在 三氯化铝 作用下， 生成 8-(2,4-dihydroxy-phenyl)-8-oxo-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chakravarti,D.; Saha,M., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, # 3, p. 209 - 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• v. Braun; Anton; Meyer, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1772,1781
  作者：v. Braun、Anton、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• DE521458
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• YAMAGUCHI, SEIJI;MUTOH, MASAO;SHIMAKURA, MASAAKI;TSUZUKI, KUNIHIRO;KAWASE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 119-123
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、MUTOH, MASAO、SHIMAKURA, MASAAKI、TSUZUKI, KUNIHIRO、KAWASE+

  DOI：——

  日期：——
• Chakravarti,D.; Saha,M., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, # 3, p. 209 - 216
  作者：Chakravarti,D.、Saha,M.

  DOI：——

  日期：——
• Some fatty acids having an<i>O</i>-heterocycle in their terminal positions.<b>I</b>. ω-(3-Chromonyl)alkanoic acids
  作者：Seiji Yamaguchi、Masao Mutoh、Masaaki Shimakura、Kunihiro Tsuzuki、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1002/jhet.5570280121

  日期：1991.1

  Some ω-(3-chromonyl)alkanoic acid derivatives, 1a and 2a, n = 4, 5; 3a, 4a and 5a, n = 2-6, were synthesized by cyclization of corresponding methyl ω-(2-hydroxybenzoyl)alkanoates 7b or ethyl ω-(2,4-dihydroxybenzoyl)alkanoates 8b with N,N-dimethylformamide-dimethyl acetal or acetic anhydride-DBU followed by hydrolysis.

  一些ω-（3-苯甲酰基）链烷酸衍生物，1a和2a，n = 4、5; 通过将相应的ω-（2-羟基苯甲酰基）链烷酸甲酯7b或ω-（2,4-二羟基苯甲酰基）链烷酸乙酯8b与N，N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛环化合成3a，4a和5a，n = 2-6或乙酸酐-DBU，然后水解。