1,6-Di(benzotriazol-2-yl)hexane | 178363-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1,6-Di(benzotriazol-2-yl)hexane
• 英文别名: 1,6-bis(2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)hexane；1,6-bis(benzo-1,2,3-triazol-2-yl)hexane；1,6-di(2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)hexane；2-[6-(Benzotriazol-2-yl)hexyl]benzotriazole
• CAS: 178363-32-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆
• 分子量: 320.397
• InChiKey: IWGAYGYKSVTCNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Di(benzotriazol-2-yl)hexane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 (2E,2'E)-di(tert-butyl) 3,3'-(5,5'-(2,2'-(hexane-1,6-diyl)bis(7-(5-bromothiophen-2-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole-4,2-diyl))bis(thiophene-5,2-diyl))bis(2-cyanoacrylate)
  参考文献：
  名称：

  Effect of the linkage location in double branched organic dyes on the photovoltaic performance of DSSCs

  摘要：

  双D-π-A分支有机染料，通过不同位置连接的己二烯基连接器表现出不同的光伏性能。

  DOI：

  10.1039/c4ta05652c
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 1,6-己二醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到1,6-Di(benzotriazol-2-yl)hexane
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-NH-三唑的Mitsunobu反应：功能化三唑衍生物的区域和立体选择方法

  摘要：

  Mitsunobu反应用于制备手性三唑衍生物。该反应在较大的底物范围内产生了良好的优异产率。获得了完全的立体化学转化，使得该策略成为合成对映体富集的三唑类似物的一种实用方法。

  DOI：

  10.1002/asia.201100357

文献信息

• Synthesis, structural diversity, luminescent properties and antibacterial effects of cadmium(II) and silver(I) coordination compounds with bis(1,2,3-benzotriazol-1-yl)alkanes
  作者：Roman D. Marchenko、Anna A. Lysova、Denis G. Samsonenko、Danil N. Dybtsev、Andrei S. Potapov

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114330

  日期：2020.2

  Seven new coordination compounds of 1,3-bis(benzo-1,2,3-triazol-1-yl)propane (L3), 1,4-bis(benzo-1,2,3-triazol-1-yl)butane (L4) and 1,6-bis(benzo-1,2,3-triazol-1-yl)hexane (L6) with cadmium(II) or silver(I) nitrates were prepared, characterized by single crystal X-ray diffraction, IR spectroscopy, thermogravimetric analysis and luminescence studies. It was found that depending on the solvent used, cadmium(II)

  摘要通过1,2,3-苯并三唑与相应的二溴代烷烃反应制得了一系列双（苯并-1,2,3-三唑基）烷烃。这些柔性多齿配体的单个异构体通过选择性氯化铜（II）配合物形成而分离。1,3-双（苯并1,2,3-三唑-1-基）丙烷（L3），1,4-双（苯并1,2,3-三唑-1-基）的七个新配位化合物制备了丁烷（L4）和1,6-双（苯并-1,2,3-三唑-1-基）己烷（L6）与镉（II）或硝酸银（I），并通过单晶X射线表征衍射，红外光谱，热重分析和发光研究。发现根据所使用的溶剂，硝酸镉（II）与丙酮中的配体L3和乙腈中的1D配位聚合物形成离散的双核络合物。具有较长接头的配体L4和L6在丙酮和乙腈中均与硝酸银形成了二维配位聚合物。具有L6的银配位聚合物对白葡萄球菌，铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌具有杀菌作用。
• Katritzky, Alan R.; Jesorka, Aldo; Wang, Jin, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 745 - 755
  作者：Katritzky, Alan R.、Jesorka, Aldo、Wang, Jin、Yang, Baozhen、Wu, Jing、Steel, Peter J.

  DOI：——

  日期：——
• Mitsunobu Reaction of 1,2,3-NH-Triazoles: A Regio- and Stereoselective Approach to Functionalized Triazole Derivatives
  作者：Wuming Yan、Tao Liao、Odbadrakh Tuguldur、Cheng Zhong、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1002/asia.201100357

  日期：2011.10.4

  The Mitsunobu reaction was used in the preparation of chiral triazole derivatives. The reactions gave good to excellent yields with large substrate scope. Complete stereochemistry inversion was obtained, making this strategy one practical approach for the synthesis of enantiomeric enriched triazole analogous.

  Mitsunobu反应用于制备手性三唑衍生物。该反应在较大的底物范围内产生了良好的优异产率。获得了完全的立体化学转化，使得该策略成为合成对映体富集的三唑类似物的一种实用方法。
• Effect of the linkage location in double branched organic dyes on the photovoltaic performance of DSSCs
  作者：Zu-Sheng Huang、Cheng Cai、Xu-Feng Zang、Zafar Iqbal、Heping Zeng、Dai-Bin Kuang、Lingyun Wang、Herbert Meier、Derong Cao

  DOI：10.1039/c4ta05652c

  日期：——

  Double D–π–A branched organic dyes with a hexylene connector linked in different locations show diverse photovoltaic performances.

  双D-π-A分支有机染料，通过不同位置连接的己二烯基连接器表现出不同的光伏性能。