6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-6 (R)-hydroxymethyl-2(S)-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a(R)-octahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 114801-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-6 (R)-hydroxymethyl-2(S)-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a(R)-octahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryl-oxy)-2(S)-methyl-6(R)-hydroxymethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a(R)-octahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one；[(1S,3R,7S,8S,8aR)-3-(hydroxymethyl)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 114801-52-4
• 化学式: C₂₅H₄₀O₆
• 分子量: 436.589
• InChiKey: GOLSMNNRKIYLJT-HGQWONQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6(R)-<2-<8(S)-hydroxy-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,3,4,4a(R),5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphth-1(S)-yl>ethyl>-4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 以 (6R)-[2-[8(S)-Hydroxy-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a(R)-octahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 为溶剂， 生成 6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-6 (R)-hydroxymethyl-2(S)-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a(R)-octahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful in the preparation of HMG-COA reductase inhibitors

  摘要：

  揭示了一种新型中间体和其制备方法，其中所述中间体在制备梅维诺林及其类似物的6-羟甲基和相关氧化衍生物中具有用途。

  公开号：

  US04833258A1

文献信息

• Intermediates and process useful in the preparation of HMG-COA reductase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0283123A2

  公开（公告）日：1988-09-21

  Novel intermediates and a novel process for their preparation, where said intermediates are useful in the preparation of 6-hydroxymethyl and related oxidation derivatives of mevinolin and analogs thereof, are disclosed.

  本发明公开了新型中间体及其新型制备工艺，其中所述中间体可用于制备 6-羟甲基和相关的甲vinolin 氧化衍生物及其类似物。
• Novel HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0251625B1

  公开（公告）日：1991-05-29
• US4833258A
  申请人：——

  公开号：US4833258A

  公开（公告）日：1989-05-23
• US4940727A
  申请人：——

  公开号：US4940727A

  公开（公告）日：1990-07-10
• US5116870A
  申请人：——

  公开号：US5116870A

  公开（公告）日：1992-05-26