1-{4-[(1.3-benzothiazol-2-yl)amino]phenyl}ethan-1-one | 74661-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[(1.3-benzothiazol-2-yl)amino]phenyl}ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)phenyl)ethanone；1-{4-[(1,3-Benzothiazol-2-yl)amino]phenyl}ethan-1-one；1-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 74661-40-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD02725636
• 分子量: 268.339
• InChiKey: GUPDDDSFYSEZTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-异氰基苯基)乙酮 、 2-氨基苯硫醇 在 双氧水 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到1-{4-[(1.3-benzothiazol-2-yl)amino]phenyl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  碘催化在PEG形成取代的2-氨基苯并噻唑衍生物的400 †

  摘要：

  本文描述了在PEG 400中使用过氧化氢作为氧化剂的碘催化的取代的2-氨基苯并噻唑衍生物的形成。该方法能够在无金属条件下以中等到极高的收率有效地环保利用这种有价值的脚手架。

  DOI：

  10.1039/c6ra15971k

文献信息

• 具有取代吡嗪并咪唑类衍生物,其制备及其在 医药上的应用
  申请人：陈剑

  公开号：CN107056789B

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明公开了具有取代吡嗪并咪唑类衍生物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• Iron-Catalyzed Tandem Reactions of 2-Halobenzenamines with Isothiocyanates Leading to 2-Aminobenzothiazoles
  作者：Jing-Wen Qiu、Xing-Guo Zhang、Ri-Yuan Tang、Ping Zhong、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/adsc.200900450

  日期：2009.10

  A highly practical method for the synthesis of 2-aminobenzothiazoles has been developed through an iron-catalyzed tandem reaction. The present tandem process allows the assembly of a wide range of 2-aminobenzothiazoles by the reactions of 2-halobenzenamines with isothiocyanates.

  通过铁催化的串联反应，已经开发出一种非常实用的合成2-氨基苯并噻唑的方法。本发明的串联方法允许通过2-卤代苯甲胺与异硫氰酸酯的反应组装各种2-氨基苯并噻唑。
• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：Chen Ning

  公开号：US20050153984A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  具有一般结构和组成的化合物，用于治疗急性、炎症性和神经病性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、群集性头痛、混合性血管和非血管综合征、紧张型头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼疾、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症病症、炎症性疼痛和相关的过敏性痛觉和触觉过敏、神经病性疼痛和相关的过敏性痛觉和触觉过敏、糖尿病性神经病疼痛、烧伤后神经痛、交感神经维持性疼痛、感觉缺失综合征、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、胃肠或血管区域内脏动力障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死剂诱导的胃病变、毛发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
• Efficient synthesis of N-arylbenzo[d]thiazol-2-amine derivatives from Benzo[d]thiazole-2-thiols under metal-free condition
  作者：Son Nguyen Thi、Duc Nguyen Van、Linh Nguyen Nhat Thuy、Dung Pham Phu、Anh Pham Nam、Yen Nguyen Hoang、Boi Luu Van

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154662

  日期：2023.8

  This study reports a new synthetic approach leading to N-arylbenzo[d]thiazol-2-amine derivatives. Our synthetic method involves a S-alkylation reaction of various benzo[d]thiazole-2-thiols and 2-chloro-N-arylacetamides and a subsequent fragmentation step via Smiles rearrangement. This synthetic procedure is widely applicable, affords the N-arylbenzo[d]thiazol-2-amine derivatives in good to excellent

  这项研究报道了一种新的合成方法，可产生N-芳基苯并[ d ]噻唑-2-胺衍生物。 我们的合成方法涉及各种苯并[ d ]噻唑-2-硫醇和 2-氯-N-芳基乙酰胺的S-烷基化反应以及随后通过Smiles重排进行的断裂步骤。该合成方法应用广泛，以良好至优异的收率提供N-芳基苯并[ d ]噻唑-2-胺衍生物，并且在温和条件下使用无毒且较便宜的化学品。
• LLP2A- BISPHOSPHONATE CONJUGATES FOR OSTEOPOROSIS TREATMENT
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3453711A1

  公开（公告）日：2019-03-13

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions of a peptidomimetic ligand, e.g. LLP2A, conjugated with a bisphosphonate drug, e.g. Alendronate. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of osteoporosis and for the promotion of bone growth due to their specificity for the α4β1 integrin on mesenchymal stem cells and for the surface of bone.

  本发明提供了拟肽配体（如LLP2A）与双膦酸盐药物（如阿仑膦酸盐）共轭的化合物和药物组合物。由于本发明的化合物和药物组合物对间充质干细胞上的α4β1整合素和骨表面具有特异性，因此可用于治疗骨质疏松症和促进骨生长。