butyl pent-4-enoate | 22874-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl pent-4-enoate
• 英文别名: butyl 4-pentenoate；pent-4-enoic acid butyl ester；Pent-4-ensaeure-butylester；4-Pentenoic acid butyl ester
• CAS: 22874-80-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: FSTRNYPZAMXNTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-73 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.897 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl pent-4-enoate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到4-oxobutyric acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a-Methylene-g-butyrolactones wtih Difluoromethylene Functionalities

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s13
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 正丁醇 在 sodium hydrogensulfate monohydrate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以86.48%的产率得到butyl pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  基于Ir（iii）配合物的高效磷光材料，接枝在多面体低聚倍半硅氧烷芯上†

  摘要：

  一种新的铱（III）配合物，其中包含香豆素衍生物作为环金属化配体（L）和咔唑官能化的β-二酮酸（Cz-acac-烯丙基）作为辅助配体，即Ir（III）bis（3-（吡啶） -2-yl）coumarinato- N，C 4）（1-（9-butyl-9 H -carbazol-3-yl）hept-6-ene-1,3-dionato- O，O）[Ir（L）2（Cz-acac-allyl）]首次合成为发光铱（III）配合物。然后是三种新的磷光多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）材料，包括发光的Ir（III）在铂（0）-1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（Pt-dvs ）作为催化剂。这些磷光POSS材料具有许多优点，包括无定形性质，良好的热稳定性和在常见溶剂中的良好溶解性，以及通过柱色谱法获得的高纯度。溶液和固态POSS材料的光致发光光谱表明Ir（III），因为POSS内核庞大，单元复杂，

  DOI：

  10.1039/c6dt02383e

文献信息

• Effective Acceleration of Atom Transfer Carbonylation of Alkyl Iodides by Metal Complexes. Application to the Synthesis of the Hinokinin Precursor and Dihydrocapsaicin
  作者：Takahide Fukuyama、Satoshi Nishitani、Takaya Inouye、Keisuke Morimoto、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/ol060123+

  日期：2006.3.1

  [reaction: see text] Atom transfer carbonylation (ATC) of alkyl iodides leading to carboxylic acid esters is effectively accelerated by Pd(PPh(3))(4) and Mn(2)(CO)(10) under photoirradiation conditions. In the presence of amines, Pd(0) complexes affected double carbonylations leading to alpha-keto amides, whereas Mn(2)(CO)(10) accelerated only a single carbonylation reaction leading to the corresponding

  [反应：参见正文]在光辐照条件下，Pd（PPh（3））（4）和Mn（2）（CO）（10）有效地促进了导致羧酸酯的烷基碘的原子转移羰基化（ATC）。在胺的存在下，Pd（0）配合物会影响双羰基化反应，从而生成α-酮酰胺，而Mn（2）（CO）（10）仅加速单个羰基化反应，从而导致相应的酰胺反应。Pd（0）加速的ATC系统已成功应用于合成日红激肽和二氢辣椒素。
• METHOD FOR PRODUCING HIGH PURITY TERMINAL OLEFIN COMPOUND
  申请人：Miyoshi Kei

  公开号：US20120029229A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  An industrially advantageous method for producing a high purity terminal olefin is disclosed, comprising the steps of (a) contacting a mixture comprising a terminal olefin represented by formula (1): and one or more corresponding internal olefins as impurities, with a brominating agent in the presence of water or an alcohol, to convert the internal olefin(s) to compound(s) having a higher boiling point than the terminal olefin; and (b) purifying the terminal olefin by distillation from the reaction mixture.

  本发明公开了一种工业上有利的制备高纯度末端烯烃的方法，包括以下步骤：(a)将一个由式（1）所表示的末端烯烃与一个或多个相应的内部烯烃杂质混合物，在水或醇的存在下与溴化剂接触，将内部烯烃转化为比末端烯烃沸点高的化合物；(b)通过蒸馏从反应混合物中纯化末端烯烃。
• Metal Complexes Derivatized with Folate for use in Diagnostic and Therapeutic Applications
  申请人：Wedeking W. Paul

  公开号：US20070077197A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Diagnostic and therapeutic compositions in the form of complexes for enhancing transmembrane transport of a diagnostic or therapeutic agent and methods for their use. The complexes contain the α, γ, or bis isomers of folate receptor-binding analogs of folate, a metal chelated by a ligand, and in one embodiment, a chemotherapeutic agent.

  诊断和治疗复合物的形式，用于增强诊断或治疗剂的跨膜转运，以及它们的使用方法。这些复合物包含叶酸受体结合叶酸的α，γ或双异构体类似物，由配体螯合的金属，以及在某些情况下，化疗药物。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20080019978A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，酯和互变异构体，其中： Q选自以下组： L选自以下组： 本发明还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药学组合物以及使用式（I）化合物的方法。
• METHODS OF SYNTHESIZING SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160024134A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides an efficient process for the synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-((((1r,3S)-3-(2-(5-(tert-butyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)cyclobutyl)(isopropyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol and hydrates thereof and methods for treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also provides novel crystalline forms of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-((((1r,3S)-3-(2-(5-(tert-butyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)cyclobutyl)(isopropyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol and hydrates thereof (Form A, Form B, and Form C), characterized by a unique X-ray diffraction pattern and Differential Scanning calorimetry profile, as well as a unique crystalline structure.

  本发明提供了一种有效的合成(2R,3R,4S,5R)-2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-5-((((1r,3S)-3-(2-(5-(叔丁基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙基)环丁基)(异丙基)氨基)甲基)四氢呋喃-3,4-二醇及其水合物的过程，并通过向需要治疗DOT1介导的蛋白质甲基化在其中发挥作用的疾病（如癌症和神经系统疾病）的受试者施用这些化合物和药物组合物的方法。本发明还提供了(2R,3R,4S,5R)-2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-5-((((1r,3S)-3-(2-(5-(叔丁基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙基)环丁基)(异丙基)氨基)甲基)四氢呋喃-3,4-二醇及其水合物的新晶体形式(Form A, Form B和Form C)，其具有独特的X射线衍射图案和差示扫描量热分析谱，以及独特的晶体结构。