methyl 5-[(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)amino]-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate | 473742-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-[(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)amino]-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-[2-(1-methylindol-3-yl)ethylamino]-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• CAS: 473742-38-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃
• 分子量: 300.317
• InChiKey: NTDWDYCVEPLUAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)amino]-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate 在 劳森试剂 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 Daicel Chiralcel OD 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.16h， 生成 (+/-)-4-desacetoxy-6,7-dihydrovindorosine
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Natural (−)- and ent-(+)-4-Desacetoxy-6,7-dihydrovindorosine and Natural and ent-Minovine:  Oxadiazole Tandem Intramolecular Diels−Alder/1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]Efficient and unusually concise total syntheses of both enantiomers of the Aspidosperma alkaloids 4-desacetoxy-6,7-dihydrovindorosine (12) and minovine (1) are detailed. A tandem intramolecular Diels-Alder/1,3-dipolar cycloaddition reaction of the 1,3,4-oxadiazole 8, in which three new rings, four new C-C bonds, and five stereocenters are formed, is a key step in the sequence. The availability of optically active material permitted an assessment of the enantiomeric integrity of minovine and the source of its reported unusual optical rotation.

  DOI：

  10.1021/ol050017s
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基色胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 5-[(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)amino]-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (−)-和(+)-文多灵及相关生物碱的全合成

  摘要：

  基于 1,3、 4-恶二唑受到天然产物结构的启发，其中三个环和四个 CC 键形成在特征五环系统的中心，设置所有六个立体中心，并在一步中引入天然产物中发现的基本上所有功能。随着反应范围和立体化学特征的关键要素的确定，通过全合成制备了一系列复杂性不断增加的相关天然产物，包括米诺维 (4)、4-去乙酰氧基-6,7-二氢长春藤碱 (5) 的两种对映体、4-去乙酰氧基长春藤甙 (6) 和长春藤甙 (7) 以及 N-甲基蜘蛛精脒 (11)。该方法的后续扩展提供了 6,7-二氢文多啉 (8)、4-去乙酰氧基文多啉 (9) 和 4-去乙酰氧基-6,7-二氢文多啉 (10) 的两种对映体。

  DOI：

  10.1021/ja061256t

文献信息

• Intramolecular Diels−Alder and Tandem Intramolecular Diels−Alder/1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Gordon D. Wilkie、Gregory I. Elliott、Brian S. J. Blagg、Scott E. Wolkenberg、Danielle R. Soenen、Michael M. Miller、Scott Pollack、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja027533n

  日期：2002.9.1

  The scope of intramolecular Diels-Alder and a novel tandem Diels-Alder/1,3-dipolar cycloaddition cascade of 1,3,4-oxadiazoles is disclosed. In the cases examined, the tandem cycloadditions construct three new rings with formation of four new C-C bonds and set all six stereocenters about a central six-membered ring in a single step including three contiguous and four total quaternary centers without

  公开了分子内 Diels-Alder 和 1,3,4-恶二唑的新型串联 Diels-Alder/1,3-偶极环加成级联的范围。在所研究的案例中，串联环加成构建了三个新环，形成了四个新的 CC 键，并在一个步骤中将所有六个立体中心设置在一个中央六元环上，包括三个连续的和四个总的四元中心，没有第二个非对映体的痕迹.
• Transannular Diels–Alder/1,3-Dipolar Cycloaddition Cascade of 1,3,4-Oxadiazoles: Total Synthesis of a Unique Set of Vinblastine Analogues
  作者：Erica L. Campbell、Colin K. Skepper、Kuppusamy Sankar、Katharine K. Duncan、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ol402549n

  日期：2013.10.18

  A powerful tandem [4 + 2]/[3 + 2] cycloaddition cascade of 1,3,4-oxadiazoles initiated by a transannular [4 + 2] cycloaddition is detailed. An impressive four rings, four carbon–carbon bonds, and six stereocenters are set on each site of the newly formed central six-membered ring in a cascade thermal reaction that proceeds at temperatures as low as 80 °C. The resulting cycloadducts provide the basis

  详细介绍了由跨环 [4 + 2] 环加成引发的 1,3,4-恶二唑的强大串联 [4 + 2]/[3 + 2] 环加成级联。令人印象深刻的四个环、四个碳-碳键和六个立体中心设置在新形成的中心六元环的每个位点上，以在低至 80 °C 的温度下进行级联热反应。由此产生的环加合物为合成长春碱的独特类似物提供了基础，该类似物在天然产物的文多林衍生亚基的 C3/C4 中心含有代谢良性的深层环状修饰。
• <i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid Mediated Oxidative Desulfurization Initiated Domino Reactions for Synthesis of Azoles
  作者：Pramod S. Chaudhari、Sagar P. Pathare、Krishnacharaya G. Akamanchi

  DOI：10.1021/jo2025509

  日期：2012.4.20

  A systematic exploration of thiophilic ability of o-iodoxybenzoic acid (IBX) for oxidative desulfurization to trigger domino reactions leading to new methodologies for synthesis of different azoles is described. A variety of highly substituted oxadiazoles, thiadiazoles, triazoles, and tetrazoles have been successfully synthesized in good to excellent yields, starting from readily accessible thiosemicarbazides, bis-diarylthiourea, 1,3-disubtituted thiourea, and thioamides.
• Intramolecular Diels−Alder/1,3-Dipolar Cycloaddition Cascade of 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Gregory I. Elliott、James R. Fuchs、Brian S. J. Blagg、Hayato Ishikawa、Houchao Tao、Z.-Q. Yuan、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja0612549

  日期：2006.8.1

  Full details of a systematic exploration of the intramolecular [4+2]/[3+2] cycloaddition cascade of 1,3,4-oxadiazoles are disclosed in which the scope and utility of the reaction are defined.
• Total Synthesis of (−)- andent-(+)-Vindorosine: Tandem Intramolecular Diels-Alder/1,3-Dipolar Cycloaddition of 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Gregory I. Elliott、Juraj Velcicky、Hayato Ishikawa、YongKai Li、Dale L. Boger

  DOI：10.1002/anie.200503024

  日期：2006.1.16