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2-[3-(1-羟基乙基)-2,2-二甲基环丁基]乙酸
2-[3-(1-羟基乙基)-2,2-二甲基环丁基]乙酸 | 473-71-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
2-[3-(1-羟基乙基)-2,2-二甲基环丁基]乙酸
中文别名
——
英文名称
[3-(1-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-cyclobutyl]-acetic acid
英文别名
1.1-Dimethyl-4-(α-oxy-aethyl)-cyclobutan-essigsaeure-(2);[3-(1-Hydroxy-aethyl)-2,2-dimethyl-cyclobutyl]-essigsaeure;1.1-Dimethyl-4-(aethylol-(4
1
))-cyclobutan-essigsaeure-(2);2.2-Dimethyl-3-(α-oxy-aethyl)-cyclobutylessigsaeure;Pinolsaeure;cis-DL-Pinolsaeure, 2,2-Dimethyl-3-<1-hydroxy-aethyl>-cyclobutan-essigsaeure;[3-(1-Hydroxyethyl)-2,2-dimethylcyclobutyl]acetic acid;2-[3-(1-hydroxyethyl)-2,2-dimethylcyclobutyl]acetic acid
CAS
473-71-2
化学式
C
10
H
18
O
3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
JYNRDUMRXYBIKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
57.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
SDS
SDS:0f119080b11218164ab19a3b60b01f85
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-
cis
-pinononoic acid
22571-78-4
C
9
H
14
O
3
170.208
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
2-[3-(1-羟基乙基)-2,2-二甲基环丁基]乙酸
在
三甲基硅烷化重氮甲烷
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 生成 [3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2,2-dimethyl-cyclobutyl]-acetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
使用衍生反应和高分辨率电喷雾电离碰撞诱导解离质谱法对 α-蒎烯氧化产物进行官能团分析
摘要:
单萜(C 10 H 16 )的氧化产物作为二次有机气溶胶形成的前体发挥着重要作用。它们含有多种具有多官能团的结构异构体。然而,这些异构体中只有少数已通过实验得到鉴定。我们描述了一种用于识别单萜氧化产物中包含的含氧官能团(羰基、羧基和羟基)的测量技术。该技术涉及(i)三个衍生反应( O- (2,3,4,5,6-五氟苄基)羟胺对羰基的肟化、三甲基甲硅烷基重氮甲烷对羧酸的甲酯化以及乙酸酐对醇的酰化),( ii) 无预分离高分辨率电喷雾电离质谱法,以及 (iii) 碰撞诱导解离。该技术应用于α-蒎烯臭氧分解产物的官能团分析。准确鉴定了已知臭氧分解产物的多功能基团。此外,我们成功地估计了以前未报道过的产品的多功能组。
DOI:
10.1021/jasms.3c00415
作为产物:
描述:
(+)-
cis
-pinononoic acid
在
乙醇
、
sodium
作用下, 生成
2-[3-(1-羟基乙基)-2,2-二甲基环丁基]乙酸
参考文献:
名称:
Ruzicka; Trebler, Helvetica Chimica Acta, 1920, vol. 3, p. 779
摘要:
DOI:
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