5-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-10-carboxylic acid | 877275-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-10-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Tert-butoxycarbonyl-13-cyclohexyl-6,7-dihydroindolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxylic acid；13-cyclohexyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6,7-dihydroindolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxylic acid
• CAS: 877275-39-3
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₄
• 分子量: 460.573
• InChiKey: KONPMXMEAIBISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-10-carboxylic acid 、 二甲胺基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-5-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-10-carboxylate 在 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 21.0h， 以to yield 5-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-10-carboxylic acid (1.01 g, 2.20 mmol, 96%) as a yellow solid的产率得到5-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  本发明涉及一种式I的吲哚化合物。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。本发明还描述了包含该化合物的不同形式和组成，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US07153848B2

文献信息

• INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1776368A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US7153848B2
  申请人：——

  公开号：US7153848B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• US7348425B2
  申请人：——

  公开号：US7348425B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• [EN] INHIBITORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION DU HCV
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006020082A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Indole compounds of Formula (I) are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.
• [EN] INHIBITORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VHC
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007092000A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds. (I)
  [FR] L'invention concerne des composés indole de Formule I. Les composés ont une activité contre le virus de l'hépatite C (VHC) et sont utiles pour traiter les individus infectés par le VHC. L'invention concerne également différentes formes et compositions qui comprennent les composés ainsi que des méthodes de préparation des composés. (I)