α-hydromuconic acid monomethyl ester | 86606-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-hydromuconic acid monomethyl ester
• 英文别名: (E)-5-methoxycarbonyl-4-pentenoic acid；2-hexenedioic acid 1-methyl ester；mono-methyldiidromuconate；hex-2t-enedioic acid-1-methyl ester；Hex-2t-endisaeure-1-methylester；6-Methoxy-6-oxohex-4-enoic acid；(E)-6-methoxy-6-oxohex-4-enoic acid
• CAS: 86606-07-7
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: VRNDOBBGUXZEFQ-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hydromuconic acid monomethyl ester 在 三氯化铝 、 草酰氯 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2-Hexenoic acid,6-(methoxyimino)-6-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-, methyl ester,(Z,E)-
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Indoles and Related Compounds. XXVIII. Intramolecular Vinylation of Pyrrole Derivatives Using Palladium: a New Synthetic Method for Substituted Indoles.

  摘要：

  使用等摩尔量的氯化钯对(E)-6-氧代-6-[1-(苯磺酰基)-1H-吡咯-3-基]-2-己烯酸甲酯(8a)进行环化，得到 4-羟基-1-(苯磺酰基)-1H-吲哚-7-乙酸甲酯(11a)，产率为 33%。(E)-6-乙酰氧基-6-[1-(苯磺酰基)-1H-吡咯-3-基]-2-己烯酸甲酯（8c）的类似环化顺利进行，得到 1-(苯磺酰基)-1H-吲哚-7-乙酸甲酯（11c）和 4-乙酰氧基-7-甲氧羰基亚甲基-1-苯磺酰基-4、5，6，7-四氢-1H-吲哚（10c），收率分别为 41%和 22%。用对甲苯磺酸在苯中进行处理，可将四氢吲哚（10c）转化为吲哚（11c），收率为 44%。(E)-6-[1-(苯磺酰基)-1H-吡咯-3-基]-2-己烯酸甲酯（8d）得到 11c 和 7-甲氧羰基亚甲基-1-苯磺酰基-4，5，6，7-四氢-1H-吲哚（10d），收率分别为 27%和 40%。(E)-4-(5-甲氧羰基-4-戊烯基)-1H-吡咯-2-甲酸乙酯（18）的环化反应也得到了相应的吲哚-7-乙酸酯（20）和 7-甲氧羰基亚甲基-4，5，6，7-四氢-1H-吲哚（21），收率分别为 16%和 49%。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2830
• 作为产物：
  描述：

  3-氧己二酸二甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 α-hydromuconic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING EPSILON-CAPROLACTAM

  摘要：

  揭示了一种选择性生产ε-己内酰胺的方法，其中使用可从生物质资源诱导的物质作为原料；反应过程短暂；硫酸铵不作为副产物产生；并且抑制了副产物的产生。生产ε-己内酰胺的方法包括将可从生物质资源诱导的特定化合物，如α-羟基巴克酸、3-羟基己二酸或3-羟基己二酸-3,6-内酯或其盐与氢气或氨气反应的步骤。

  公开号：

  US20170320819A1

文献信息

• TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVE
  申请人：Ohata Akira

  公开号：US20130109699A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  An object of the present invention is to provide a drug having the inhibitory activity on ENPP2 which is a different target from that of the existing drug, as a medicament useful in a urinary excretion disorder patient for whom the existing drug has the insufficient effect. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): (wherein definition of each group is as defined in the description) having the ENPP2 inhibitory activity, a salt thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and an agent for preventing or treating urinary excretion disorder and/or improving symptoms thereof, containing them as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种药物，具有对ENPP2具有抑制活性，该活性与现有药物的靶点不同，作为一种对现有药物效果不足的尿液排泄障碍患者有用的药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物：（其中每个基团的定义如描述中所定义）具有ENPP2抑制活性，其盐或溶剂或前药，以及作为活性成分的含有它们的用于预防或治疗尿液排泄障碍和/或改善症状的药剂。
• Novel Regioselective Ester Hydrolysis by Pig-Liver Esterase
  作者：Amit Basak、Gautam Bhattacharya、Sunanda K. Palit

  DOI：10.1246/bcsj.70.2509

  日期：1997.10

  the hydrolysis of substrates containing both saturated and α,β-unsaturated/cyclopropanecarboxylic esters (methyl and ethyl), was studied. An exclusive hydrolysis of the saturated esters was observed. Kinetic experiments revealed that the presence of deactivated carbonyl in the unsaturated/cyclopropanecarboxylic esters and their weaker bindings are both responsible for the observed specificity. The

  研究了猪肝酯酶，该酶催化含有饱和和 α,β-不饱和/环丙烷羧酸酯（甲基和乙基）的底物水解。观察到饱和酯的唯一水解。动力学实验表明，不饱和/环丙烷羧酸酯中失活羰基的存在及其较弱的结合都是观察到的特异性的原因。已经根据琼斯活性位点模型解释了底物的相对结合能力。区域选择性已被用于合成血栓烷合成酶抑制剂的中间体。
• Molecular Editing and Biological Evaluation of Amphidinolide X and Y
  作者：Alois Fürstner、Egmont Kattnig、Gerhard Kelter、Heinz-Herbert Fiebig

  DOI：10.1002/chem.200802069

  日期：2009.4.14

  Scarce and precious: A collection of compounds with deep‐seated structural “point mutations” within the framework of the marine natural products amphidinolide X and Y was prepared by “diverted total synthesis”. The resulting products provided first insights into the cytotoxicity profile of these extremely scarce macrolides.

  稀缺和珍贵：通过“转移总合成”制备了海洋天然产物两性霉素X和Y框架内具有深层结构“点突变”的化合物。所得产品为这些极其稀缺的大环内酯类药物的细胞毒性概况提供了初步见解。
• Elvidge et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2235,2239
  作者：Elvidge et al.

  DOI：——

  日期：——
• Orsini, F.; Pelizzoni, F., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 6, p. 523 - 530
  作者：Orsini, F.、Pelizzoni, F.

  DOI：——

  日期：——