1-Ethyl-5-ethylamino-3,4,7-trihydro-benzo(1,2-c)isoxazolo-3,4,7-trioxo-6-carbonsaeure(N,N-diethyl)amid | 135738-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Ethyl-5-ethylamino-3,4,7-trihydro-benzo(1,2-c)isoxazolo-3,4,7-trioxo-6-carbonsaeure(N,N-diethyl)amid
• 英文别名: N,N,1-triethyl-5-(ethylamino)-3,4,7-trioxo-2,1-benzoxazole-6-carboxamide
• CAS: 135738-11-3
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₅
• 分子量: 335.36
• InChiKey: JQBUOCHQBCNBPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-Bis(N,N-Diethylamino)-1,5-diethyl-4,8-dioxo-4H,8H-benzo(1,2-c:4,5-c')-diisoxazol-1,5-diium-bis-tetrafluoroborat 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 240.0h， 以12.5%的产率得到1-Ethyl-5-ethylamino-3,4,7-trihydro-benzo(1,2-c)isoxazolo-3,4,7-trioxo-6-carbonsaeure(N,N-diethyl)amid
  参考文献：
  名称：

  Synthese und chemische Reaktionen substituierter 4,8-Dioxo-4H,8H-benzodiisoxazoliumsalze

  摘要：

  N-alkylated 2,5-diamino-p-benzoquinone-3,6-dicarboacidamides 6 and 7 are synthesized by alkylation and following reduction of 3,7-diamino-substituted benzodiisoxazoldiones 1c-f. Quinoneheterocycles 2a-b react under the presence of amines in a similar way to dioxobenzodiisoxazolium-salts 3 and 4 via intermediate formation of vinylogous, intramolecularly stabilized carbonylnitrenes to mono-, bi- and tricycled quinone-derivates 8, 9, 11 and 13-15.

  DOI：

  10.1007/bf00809658

文献信息

• Synthese und chemische Reaktionen substituierter 4,8-Dioxo-4H,8H-benzodiisoxazoliumsalze
  作者：Richard Neidlein、Alfred Bischer

  DOI：10.1007/bf00809658

  日期：1991.5

  N-alkylated 2,5-diamino-p-benzoquinone-3,6-dicarboacidamides 6 and 7 are synthesized by alkylation and following reduction of 3,7-diamino-substituted benzodiisoxazoldiones 1c-f. Quinoneheterocycles 2a-b react under the presence of amines in a similar way to dioxobenzodiisoxazolium-salts 3 and 4 via intermediate formation of vinylogous, intramolecularly stabilized carbonylnitrenes to mono-, bi- and tricycled quinone-derivates 8, 9, 11 and 13-15.