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1-oxy-2.2-dimethyl-1.1.3-triphenyl-propane | 872282-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-oxy-2.2-dimethyl-1.1.3-triphenyl-propane
英文别名
β.β-Dimethyl-α.α.γ-triphenyl-propylalkohol;1-Oxy-2.2-dimethyl-1.1.3-triphenyl-propan;2,2-Dimethyl-1,1,3-triphenylpropan-1-ol
1-oxy-2.2-dimethyl-1.1.3-triphenyl-propane化学式
CAS
872282-36-5
化学式
C23H24O
mdl
——
分子量
316.443
InChiKey
LZVOKSTUKOILCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Pyrrolidine derivatives and method of synthesizing these
    申请人:——
    公开号:US20040236118A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The object of the invention is to provide a process for efficient, inexpensive and stereoselective production of (2S,4S)-2-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl-(R)-hydroxylmethyl]pyrrolidin-4-thiol dihydrochloride useful as an intermediate in production of novel carbapenem, and the intermediate is produced via a novel crystallizable intermediate (2S,4R)—N-t-butoxycarbonyl-2-[[(3R)—N-t-butoxycarbonyl pyrrolidin-3-yl-(R)-hydroxylmethyl]-4-hydroxypyrrolidine from a (2S,4R)-4-alkylsilyloxy-N-t-butoxycarbonylpyridine-2-carbaldehyde derivative by aldol reaction using an asymmetric assistant such as amino-alcohol.
    本发明的目的是提供一种高效、廉价和立体选择性生产(2S,4S)-2-[[(3R)-吡咯啉-3-基-(R)-羟甲基]吡咯啉-4-硫醇二盐酸盐的方法,该方法是通过使用一种新的可结晶中间体(2S,4R)-N-叔丁氧羰基-2-[[(3R)-N-叔丁氧羰基吡咯啉-3-基-(R)-羟甲基]-4-羟基吡咯烷通过使用氨基醇等不对称助剂的醛缩反应从(2S,4R)-4-烷基硅氧基-N-叔丁氧羰基吡啶-2-甲醛衍生物中制备的,该中间体可用作新型头孢菌素的中间体。
  • PYRROLIDINE DERIVATIVES AND METHOD OF SYNTHESIZING THESE
    申请人:Eizai Co., Ltd.
    公开号:EP1413574A1
    公开(公告)日:2004-04-28
    The object of the invention is to provide a process for efficient, inexpensive and stereoselective production of (2S,4S)-2-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl-(R)-hydroxy] methyl] pyrrolidin-4-thiol dihydrochloride useful as an intermediate in production of novel carbapenem, and the intermediate is produced via a novel crystallizable intermediate (2S,4R)-N-t-butoxycarbonyl-2-[[(3R)-N-t-butoxycarbonyl pyrrolidin-3-yl-(R)-hydroxy]methyl]-4-hydroxypyrrolidine from a (2S,4R)-4-alkylsilyloxy-N-t-butoxycarbonylpyridine-2-carbal dehyde derivative by aldol reaction using an asymmetric assistant such as amino-alcohol.
    本发明的目的是提供一种高效、廉价和立体选择性生产(2S,4S)-2-[[(3R)-吡咯烷-3-基-(R)-羟基]甲基]吡咯烷-4-硫醇二盐酸盐的工艺,该工艺可作为生产新型碳青霉烯的中间体、该中间体通过新型可结晶中间体(2S,4R)-N-叔丁氧羰基-2-[[(3R)-N-叔丁氧羰基吡咯烷-3-基-(R)-羟基]甲基]-4-羟基吡咯烷由(2S,4R)-4-烷基硅氧基-N-叔丁氧羰基吡啶-2-甲醛衍生物通过醛醇反应使用不对称助剂(如氨基醇)制得。
  • Ramart, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1924, vol. 179, p. 278
    作者:Ramart
    DOI:——
    日期:——
  • Ramart, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1924, vol. 179, p. 635
    作者:Ramart
    DOI:——
    日期:——
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