8-acetyl-12-hydroxy-13-(4-tert-butylphenoxy)tridecanoic acid | 59769-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-acetyl-12-hydroxy-13-(4-tert-butylphenoxy)tridecanoic acid
• 英文别名: 8-acetyl-13-(4-tert-butylphenoxy)-12-hydroxytridecanoic acid
• CAS: 59769-44-7
• 化学式: C₂₅H₄₀O₅
• 分子量: 420.59
• InChiKey: IOWSXDNPRCVHGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟苯酚 、 8-acetyl-12-hydroxy-13-(4-tert-butylphenoxy)tridecanoic acid 生成 8-Acetyl-12-hydroxy-13-(2-fluorophenoxy)-tridecanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Certain 16-aryloxy-11,12-seco-prostaglandins

  摘要：

  本发明涉及芳氧基、烷氧基、芳基硫基和烷基硫基-11,12-二酮-前列腺素及其制造方法。这些化合物具有类前列腺素活性，特别适用于生育控制，如动物发情同步和人类性行后避孕药物。

  公开号：

  US04061643A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 、 对甲苯磺酸一水合物 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 生成 8-acetyl-12-hydroxy-13-(4-tert-butylphenoxy)tridecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenoxy-tridecanoic acids

  摘要：

  该发明涉及芳氧基、烷氧基、芳硫基和烷硫基11,12-脱环前列腺素及其制备方法。这些化合物具有类似前列腺素的活性，特别适用于生育控制，如动物的发情同步和人类的事后避孕药剂。

  公开号：

  US04020177A1

文献信息

• Certain 16-aryloxy-11,12-seco-prostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04061643A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  This invention relates to aryloxy-, alkoxy-, arylthio-, and alkylthio-11,12-seco-prostaglandins and to processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like activity and are particularly useful in fertility control such as for estrus synchronization in animals and postcoital contraceptive agents in humans.

  本发明涉及芳氧基、烷氧基、芳基硫基和烷基硫基-11,12-二酮-前列腺素及其制造方法。这些化合物具有类前列腺素活性，特别适用于生育控制，如动物发情同步和人类性行后避孕药物。
• 11,12-Secoprostaglandins. 5. 8-Acetyl- or8-(1-hydroxyethyl)-12-hydroxy-13-aryloxytridecanoic acids and sulfonamide isosteres as inhibitors of platelet aggregation
  作者：John B. Bicking、James H. Jones、Wilbur J. Holtz、Charles M. Robb、Frederick A. Kuehl、David H. Minsker、Edward J. Cragoe

  DOI：10.1021/jm00208a003

  日期：1978.10

  The synthesis of a series of 8-acetyl- (or 1-hydroxyethyl-) 12-hydroxy-13-aryloxytridecanoic acids and their sulfonamide isosteres is described. These compounds are formally derived from members of earlier reported series of modified secoprostaglandins by replacing the omega-butyl chain termini by substituted aryloxy groups. A number of these compounds are potent inhibitors of collagen-induced blood platelet aggregation in guinea pigs on oral administration.
• US4061643A
  申请人：——

  公开号：US4061643A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4020177A
  申请人：——

  公开号：US4020177A

  公开（公告）日：1977-04-26
• US4126629A
  申请人：——

  公开号：US4126629A

  公开（公告）日：1978-11-21