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2,3,4-triphenylthiazolium trifluoromethanesulfonate | 1338379-36-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3,4-triphenylthiazolium trifluoromethanesulfonate
英文别名
Trifluoromethanesulfonate;2,3,4-triphenyl-1,3-thiazol-3-ium
2,3,4-triphenylthiazolium trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1338379-36-4
化学式
CF3O3S*C21H16NS
mdl
——
分子量
463.501
InChiKey
SKJRUIDMGNVGQA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.41
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    97.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Mesoionic thiazol-5-ylidenes as ligands for transition metal complexes
    摘要:
    在相应的过渡金属前体存在下,通过一系列 2,3,4-三芳基-susbtituted 噻唑鎓盐的去质子化反应,制备出了第一批以第 9、10 和 11 族金属中心为特征的噻唑-5-亚基配合物。
    DOI:
    10.1039/c1cc14165a
  • 作为产物:
    描述:
    硫苯甲醯胺苯氢溴酸乙酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2,3,4-triphenylthiazolium trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Mesoionic thiazol-5-ylidenes as ligands for transition metal complexes
    摘要:
    在相应的过渡金属前体存在下,通过一系列 2,3,4-三芳基-susbtituted 噻唑鎓盐的去质子化反应,制备出了第一批以第 9、10 和 11 族金属中心为特征的噻唑-5-亚基配合物。
    DOI:
    10.1039/c1cc14165a
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文献信息

  • Mesoionic thiazol-5-ylidenes as ligands for transition metal complexes
    作者:Daniel Mendoza-Espinosa、Gaël Ung、Bruno Donnadieu、Guy Bertrand
    DOI:10.1039/c1cc14165a
    日期:——
    The first examples of thiazol-5-ylidene complexes featuring group 9, 10 and 11 metal centers, have been prepared by deprotonation of a series of 2,3,4-triaryl-susbtituted thiazolium salts in the presence of the corresponding transition metal precursor.
    在相应的过渡金属前体存在下,通过一系列 2,3,4-三芳基-susbtituted 噻唑鎓盐的去质子化反应,制备出了第一批以第 9、10 和 11 族金属中心为特征的噻唑-5-亚基配合物。
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