2-[3-(三氟甲氧基)苄基]-3-氧代丁酸乙酯 | 1065082-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[3-(三氟甲氧基)苄基]-3-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 3-oxo-2-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]butanoate；ethyl 3-oxo-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]butanoate
• CAS: 1065082-47-4
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₄
• 分子量: 304.266
• InChiKey: DXZKTRHQTGBDMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(三氟甲氧基)苄基]-3-氧代丁酸乙酯 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 乙醇 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 N-(3-amino-3-oxopropyl)-7-methyl-6-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]pyrazolo[1,5-a]-pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3-三氟甲氧基溴苄 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2-[3-(三氟甲氧基)苄基]-3-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类药物可有效对抗结核病 (TB)、耐多药 (MDR) 结核病和广泛耐药 (XDR) 结核病

  摘要：

  抗击结核病的斗争还远未结束。结核病由结核分枝杆菌引起，是全世界最致命的感染之一。人类免疫缺陷病毒（HIV）的合并感染以及耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）菌株的出现进一步加重了该病的负担。在此，我们报告了2-(4-氯苄基)-3-甲基-1-氧代-1 H ,5 H -吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑-4-甲腈作为有效抗结核药物的发现及其结构该分子的修饰导致类似物具有更高的效力和更低的毒性。许多这些衍生物在亚微摩尔浓度下也具有对抗耐药结核菌株的活性，并且对 Vero 细胞没有明显的毒性，从而强调了它们作为开发新抗结核药物的新型支架的价值。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000490

文献信息

• New compounds
  申请人：Bremberg Ulf

  公开号：US20080255153A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of human stearoyl-CoA desaturase (SCD). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions in which the modulation of SCD activity is beneficial, such as cardiovascular diseases, obesity, non-insulin-dependent diabetes mellitus, hypertension, metabolic syndrome, neurological diseases, immune disorders, cancer and various skin diseases.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作人类硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及使用这些化合物治疗或预防调节SCD活性有益的医疗状况，例如心血管疾病、肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、高血压、代谢综合征、神经系统疾病、免疫系统疾病、癌症和各种皮肤疾病。
• PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Inovacia AB

  公开号：EP2137187A1

  公开（公告）日：2009-12-30
• [EN] PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2008116898A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of human stearoyl-CoA desaturase (SCD). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention ofmedical conditions in which the modulation of SCD activity is beneficial, such as cardiovascular diseases, obesity, non-insulin-dependentdiabetes mellitus, hypertension, metabolic syndrome, neurological diseases, immunedisorders, cancer and various skin diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la stéaroyl-CoA désaturase humaine (SCD). L'invention concerne, en outre, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de ces composés pour traiter ou prévenir les pathologies dans lesquelles la modulation de l'activité SCD est bénéfique, telles que les maladies cardiovasculaires, l'obésité, le diabète sucré non insulinodépendant, l'hypertension, le syndrome métabolique, les maladies neurologiques, les maladies immunes, le cancer et diverses maladies de peau.
• WO2008/116898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyrido[1,2-<i>a</i>]benzimidazole-Based Agents Active Against Tuberculosis (TB), Multidrug-Resistant (MDR) TB and Extensively Drug-Resistant (XDR) TB
  作者：Marco Pieroni、Suresh K. Tipparaju、Shichun Lun、Yang Song、A. Willem Sturm、William R. Bishai、Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1002/cmdc.201000490

  日期：2011.2.7

  The struggle against tuberculosis (TB) is still far from over. TB, caused by Mycobacterium tuberculosis, is one of the deadliest infections worldwide. Co‐infection with human immunodeficiency virus (HIV) and the emergence of multidrug‐resistant tuberculosis (MDR‐TB) and extensively drug‐resistant tuberculosis (XDR‐TB) strains have further increased the burden for this disease. Herein, we report the

  抗击结核病的斗争还远未结束。结核病由结核分枝杆菌引起，是全世界最致命的感染之一。人类免疫缺陷病毒（HIV）的合并感染以及耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）菌株的出现进一步加重了该病的负担。在此，我们报告了2-(4-氯苄基)-3-甲基-1-氧代-1 H ,5 H -吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑-4-甲腈作为有效抗结核药物的发现及其结构该分子的修饰导致类似物具有更高的效力和更低的毒性。许多这些衍生物在亚微摩尔浓度下也具有对抗耐药结核菌株的活性，并且对 Vero 细胞没有明显的毒性，从而强调了它们作为开发新抗结核药物的新型支架的价值。