8-(4-chlorophenylazo)octanoic acid | 1315561-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-(4-chlorophenylazo)octanoic acid
• 英文别名: 8-[(4-Chlorophenyl)diazenyl]octanoic acid；8-[(4-chlorophenyl)diazenyl]octanoic acid
• CAS: 1315561-11-5
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 282.77
• InChiKey: CETQJLQKGNLVCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 p-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 盐酸 、 双氧水 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 8-(4-chlorophenylazo)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢和Arenediazonium盐作为自由基Beckmann型重排的试剂

  摘要：

  衍生自环状酮的氢过氧化物的还原性开环导致烷基自由基，该烷基自由基可被芳二氮杂鎓盐有效地捕获。在还原步骤之后，这种产生偶氮羧酸或内酰胺的合成转化可以归类为众所周知的贝克曼重排的自由基形式。在本文中，我们介绍了这种新型反应类型的范围，局限性和可能的​​应用结果。 自由基反应-重排-酮-羧酸-偶氮化合物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260006

文献信息

• Hydrogen Peroxide and Arenediazonium Salts as Reagents for a Radical Beckmann-Type Rearrangement
  作者：Markus Heinrich、Agnes Prechter

  DOI：10.1055/s-0030-1260006

  日期：2011.5

  The reductive ring-opening of hydroperoxides derived from cyclic ketones leads to alkyl radicals which can effectively be trapped by arenediazonium salts. This synthetic transformation yielding azo carboxylic acids or lactams, after a reductive step, can be classified as a radical version of the well-known Beckmann rearrangement. In this article, we present results on the scope, the limitations and

  衍生自环状酮的氢过氧化物的还原性开环导致烷基自由基，该烷基自由基可被芳二氮杂鎓盐有效地捕获。在还原步骤之后，这种产生偶氮羧酸或内酰胺的合成转化可以归类为众所周知的贝克曼重排的自由基形式。在本文中，我们介绍了这种新型反应类型的范围，局限性和可能的​​应用结果。 自由基反应-重排-酮-羧酸-偶氮化合物