2,2,2-trichloroethyl 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate | 930283-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1-(4-phenylmethoxyphenyl)imidazole-4-carboxylate
• CAS: 930283-37-7
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₄N₂O₃
• 分子量: 550.268
• InChiKey: DXHUUSLWPPEYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2,2,2-trichloroethyl 2-(2-chlorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31721

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid chloride 、 2,2,2-三氯乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31721

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Midazole-4-Carboxamide Derivatives For Use As Cb1 Modulators
  申请人：Cheng Leifeng

  公开号：US20080306115A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to substituted 1,2-diphenylimidazol-4-carboxamide compounds of formula I to processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式I的取代的1,2-二苯基咪唑-4-羧酰胺化合物的制备过程，以及它们在治疗肥胖症、精神和神经系统疾病中的应用，以及它们的治疗使用方法和包含它们的制药组合物。