5-(naphthalen-2-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 419553-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(naphthalen-2-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(2-Naphthyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole；5-naphthalen-2-yl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 419553-47-2
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O
• 分子量: 272.306
• InChiKey: FGCJHEWQIHNJMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 2-甲基萘 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium phosphate 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到5-(naphthalen-2-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过Copper和甲基芳烃的铜催化级联环化反应制备3,5-二取代-1,2,4-氧杂二唑的简便方法

  摘要：

  各种3,5-二取代-1,2,4-恶二唑是通过铜催化的am和甲基芳烃的级联环化反应顺利形成的。这种串联的氧化-胺化-环化反应代表了一种简单的方法，可以从容易获得的起始原料中制备1,2,4-恶二唑，并采用...

  DOI：

  10.1039/c5cc02110c