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2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl | 182061-38-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl
英文别名
——
2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl化学式
CAS
182061-38-7
化学式
C2H2Cl3O
mdl
——
分子量
148.396
InChiKey
HYLWPXBJXWKNTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氯乙醇双氧水 作用下, 以 为溶剂, 生成 2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl
    参考文献:
    名称:
    水溶液中卤代乙醇的羟基自由基反应:动力学和热化学
    摘要:
    激光闪光光解结合以 SCN- 作为参考物质的竞争动力学已被用于确定 OH 自由基在水中与三种氟化和三种氯化乙醇的速率常数随温度的变化。对于 OH 自由基与 (1) 2-氟乙醇的反应,已获得以下 Arrhenius 表达式,k1(T) = (5.7 ± 0.8) × 1011 exp((-2047 ± 1202)/T) M-1 s-1 , (2) 2,2-二氟乙醇, k2(T) = (4.5 ± 0.5) × 109 exp((-855 ± 796)/T) M-1 s-1, (3) 2,2,2-三氟乙醇, k3(T) = (2.0 ± 0.1) × 1011 exp((-2400 ± 790)/T) M−1 s−1, (4) 2-氯乙醇, k4(T) = (3.0 ± 0.2) × 1010 exp((-1067 ± 440)/T) M-1 s-1, (5) 2, 2-二氯乙醇, k5(T)
    DOI:
    10.1002/kin.20301
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文献信息

  • Hydroxyl radical reactions with halogenated ethanols in aqueous solution: Kinetics and thermochemistry
    作者:I. Morozov、S. Gligorovski、P. Barzaghi、D. Hoffmann、Y. G. Lazarou、E. Vasiliev、H. Herrmann
    DOI:10.1002/kin.20301
    日期:2008.4
    competition kinetics with SCN− as the reference substance has been used to determine the rate constants of OH radicals with three fluorinated and three chlorinated ethanols in water as a function of temperature. The following Arrhenius expressions have been obtained for the reactions of OH radicals with (1) 2-fluoroethanol, k1(T) = (5.7 ± 0.8) × 1011 exp((−2047 ± 1202)/T) M−1 s−1, (2) 2,2-difluoroethanol
    激光闪光光解结合以 SCN- 作为参考物质的竞争动力学已被用于确定 OH 自由基在水中与三种氟化和三种氯化乙醇的速率常数随温度的变化。对于 OH 自由基与 (1) 2-氟乙醇的反应,已获得以下 Arrhenius 表达式,k1(T) = (5.7 ± 0.8) × 1011 exp((-2047 ± 1202)/T) M-1 s-1 , (2) 2,2-二氟乙醇, k2(T) = (4.5 ± 0.5) × 109 exp((-855 ± 796)/T) M-1 s-1, (3) 2,2,2-三氟乙醇, k3(T) = (2.0 ± 0.1) × 1011 exp((-2400 ± 790)/T) M−1 s−1, (4) 2-氯乙醇, k4(T) = (3.0 ± 0.2) × 1010 exp((-1067 ± 440)/T) M-1 s-1, (5) 2, 2-二氯乙醇, k5(T)
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