(S)-3,7-dimethyloctanoic acid | 55509-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3,7-dimethyloctanoic acid
• 英文别名: (3S)-3,7-dimethyloctanoic acid
• CAS: 55509-77-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: DGGBNSXAFVNQJU-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  268.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,7-dimethyloctanoic acid 在 乙酰氯 作用下， 生成 (-)(S)-2.6-dimethyl-octanoic acid-(8)-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Trikojus; White, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1932, vol. 66, p. 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-香茅酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-3,7-dimethyloctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有体外和离体抗炎特性的强效 15-脂氧合酶 1 抑制剂的合理开发

  摘要：

  人 15-脂氧合酶-1 (h-15-LOX-1) 是哺乳动物的脂氧合酶，在哮喘、慢性阻塞性肺病和慢性支气管炎等多种炎症性肺病中起重要作用。需要新的强效 h-15-LOX-1 抑制剂来进一步探索这种酶的作用并进行药物发现工作。在这项研究中，我们采用了一种方法，我们筛选了一个片段集合，该片段集合专注于含氮杂环的多样化取代模式，如吲哚、喹诺酮类、吡唑类等。我们将这种方法称为面向替代的片段筛选 (SOS)，因为它侧重于识别新的替代模式而不是新的支架。这种方法能够识别对 h-1-5-LOX-1 抑制具有良好效力和清晰结构-活性关系 (SAR) 的命中。14d以 36 nM的K i与酶结合。我们最好的抑制剂的体外和离体生物学评估表明白细胞介素 10 (IL-10) 基因表达显着增加，这表明其具有抗炎特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01121

文献信息

• Helicity Control in the Aggregation of Achiral Squaraine Dyes in Solution and Thin Films
  作者：Andreas T. Rösch、Qirong Zhu、Jorn Robben、Francesco Tassinari、Stefan C. J. Meskers、Ron Naaman、Anja R. A. Palmans、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/chem.202002695

  日期：2021.1.4

  Squaraine dyes are well known for their strong absorption in the visible regime. Reports on chiral squaraine dyes are, however, scarce. To address this gap, we here report two novel chiral squaraine dyes and their achiral counterparts. The presented dyes are aggregated in solution and in thin films. A detailed chiroptical study shows that thin films formed by co‐assembling the chiral dye with its achiral

  ara菁染料以在可见光条件下的强吸收性而闻名。但是，关于手性方酸菁染料的报道很少。为了解决这一差距，我们在这里报告了两种新型手性方酸方酸染料及其非手性对应物。提出的染料在溶液和薄膜中聚集。详细的手性研究表明，将手性染料与其非手性对应物共组装而成的薄膜具有出色的光物理性质。当混合物中仅存在25％的手性染料时，共组装结构的圆二色性（CD）达到最大值。当手性染料单独用作导向剂而不是结构组分时，可获得具有最高相对CD效应的固体结构。使用mc-AFM进行的选定自旋过滤测量进一步支持了手性数据。
• Elucidating the Supramolecular Copolymerization of N‐ and C‐Centered Benzene‐1,3,5‐Tricarboxamides: The Role of Parallel and Antiparallel Packing of Amide Groups in the Copolymer Microstructure
  作者：Lafayette N. J. Windt、Zulema Fernández、Manuel Fernández‐Míguez、Félix Freire、Anja R. A. Palmans

  DOI：10.1002/chem.202103691

  日期：2022.1.3

  microstructure. In contrast, in bulk, lamellar structures form and long-range order is lost. This is a result of the antiparallel H-bonds between N- and C-centered BTAs, which are less stable than the parallel H-bonds formed in the homopolymers.

  在非极性溶液中共聚以N 和 C 为中心的 BTA，可得到具有块状微观结构的螺旋、氢键稳定的超分子共聚物。相反，在本体中，层状结构形成并且长程有序性丢失。这是 N 中心 BTA 和 C 中心 BTA 之间反平行氢键的结果，其稳定性低于均聚物中形成的平行氢键。
• Circularly Polarized Luminescence from Chiral <scp> <i>p</i> ‐Terphenylene‐Based </scp> Supramolecular Aggregates
  作者：Titi Xie、Wei Yuan、Xiaopei Li、Mengwei Li、Yulan Chen

  DOI：10.1002/cjoc.202100139

  日期：2021.8

  Circularly polarized luminescent (CPL) materials with intense emission and high luminescence dissymmetry factor (glum) are highly desirable for their promising applications in communication technologies, nanotechnologies, innovative materials, etc. Motivated by benefits in supramolecular chemistry and aggregation-induced emission (AIE) materials for the development of advanced luminescent materials

  圆偏振发光 (CPL) 材料具有强发射和高发光不对称因子 ( g lum )，因其在通信技术、纳米技术、创新材料等方面的有前景的应用而备受青睐。受超分子化学和聚集诱导发射 (AIE) 材料在开发先进发光材料方面的好处的启发，在此，我们报告了一类新的 CPL 活性 AIE 发光体 (AIEgens)，通过结合p-具有手性烷氧基链的三联苯 (TP)。在 π-π 堆积、氢键和范德华力的协同作用下，这些 TP 核线圈-棒-线圈分子的分级自组装实现了聚集诱导发射和超分子手性。与长度可达几微米和可调螺旋性在不同的冷凝状态，诸如在不良溶剂螺旋纳米纤维，薄膜和凝胶状态产生，其显示出强大的CPL信号（克LUM的）CA。10 –2和荧光量子产率高达 56.7%。从简洁的分子设计中明确定义的 AIEgens 单组分自组装有望为制造具有强发射和高光度的手性光学材料铺平道路。g lum，这对于先进的现代技术实际上很重要。
• Helical supramolecular polymerization of C₃-symmetric amides and retroamides: on the origin of cooperativity and handedness
  作者：Julia Buendía、Joaquín Calbo、Fátima García、Juan Aragó、Pedro M. Viruela、Enrique Ortí、Luis Sánchez

  DOI：10.1039/c6cc02681h

  日期：——

  N-centred trisamides 1 form helical aggregates with the same handedness than CO-centred trisamides 2 following a cooperative polymerization mechanism.

  N-中心三酰胺1形成螺旋聚集体，其手性与CO-中心三酰胺2相同，遵循协同聚合机制。
• Temperature Control of Sequential Nucleation–Growth Mechanisms in Hierarchical Supramolecular Polymers
  作者：Artem Osypenko、Emilie Moulin、Odile Gavat、Gad Fuks、Mounir Maaloum、Mark A. J. Koenis、Wybren Jan Buma、Nicolas Giuseppone

  DOI：10.1002/chem.201902898

  日期：2019.10.8

  Upon cooling in solution, chiral triarylamine tris-amide unimers produce organogels by stacking into helical supramolecular polymers, which subsequently bundle into larger fibers. Interestingly, circular dichroism, vibrational circular dichroism, and AFM imaging of the chiral self-assemblies revealed that monocolumnar P-helical fibrils formed upon fast cooling, whereas bundled M-superhelical fibers

  在溶液中冷却后，手性三芳基胺三酰胺单体通过堆叠成螺旋形的超分子聚合物，产生有机凝胶，随后将其捆绑成更大的纤维。有趣的是，手性自组装体的圆二色性，振动圆二色性和AFM成像显示，单柱状P螺旋原纤维在快速冷却时形成，而成束的M超螺旋纤维在缓慢冷却时形成。对这种结构分叉的机理研究表明存在强烈的记忆效应，让人联想到初级和次级成核-生长过程的复杂逐步组合。这些结果突出了顺序自组装过程对控制多个层次顺序的超分子体系结构的工具作用。